Date published: 2025-9-19

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Apricoxib (CAS 197904-84-0)

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Nomi alternativi:
4-Methyl-2-(4-ethoxyphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrrole
Numero CAS:
197904-84-0
Peso molecolare:
356.44
Formula molecolare:
C19H20N2O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'Apricoxib è un composto esaminato in diversi contesti di ricerca, principalmente per quanto riguarda il suo ruolo di inibitore della COX-2. Gli studi si concentrano spesso sull'impatto del composto sulla sintesi delle prostaglandine, composti lipidici coinvolti nella regolazione dell'infiammazione e delle vie di segnalazione del dolore. I ricercatori analizzano gli effetti dell'Apricoxib sulle cascate di segnalazione cellulare e sull'espressione genica legata alla risposta infiammatoria. Nei test biochimici, Apricoxib viene utilizzato per delineare la selettività e la potenza dell'inibizione della COX-2 e per comprendere i requisiti strutturali del legame con l'enzima. Inoltre, l'influenza del composto sulla via metabolica dell'acido arachidonico è un'area di interesse fondamentale, poiché questa via produce diverse molecole bioattive.


Apricoxib (CAS 197904-84-0) Referenze

  1. Modello farmacocinetico/farmacodinamico predittivo di popolazione per un nuovo inibitore della COX-2.  |  Rohatagi, S., et al. 2007. J Clin Pharmacol. 47: 358-70. PMID: 17322148
  2. Profilo farmacologico preclinico di CS-706, un nuovo inibitore selettivo della cicloossigenasi-2, con potenti effetti antinocicettivi e antinfiammatori.  |  Ushiyama, S., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 578: 76-86. PMID: 17920584
  3. Apricoxib, un inibitore della COX-2 per il potenziale trattamento del dolore e del cancro.  |  Rao, PN. and Grover, RK. 2009. IDrugs. 12: 711-22. PMID: 19844858
  4. Sintesi efficiente di apricoxib, CS-706, un inibitore selettivo della cicloossigenasi-2, e valutazione dell'inibizione della produzione di prostaglandina E2 in cellule infiammatorie di cancro al seno.  |  Mandal, PK., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 6071-3. PMID: 21903394
  5. Trattamento di prima linea del carcinoma pancreatico metastatico.  |  Tokh, M., et al. 2012. JOP. 13: 159-62. PMID: 22406590
  6. La transizione epitelio-mesenchimale aumenta la sensibilità dei tumori all'inibizione della COX-2 da parte dell'apricoxib.  |  Kirane, A., et al. 2012. Carcinogenesis. 33: 1639-46. PMID: 22678114
  7. L'Apricoxib upregola la 15-PGDH e la PGT nelle neoplasie epiteliali legate al tabacco.  |  St John, MA., et al. 2012. Br J Cancer. 107: 707-12. PMID: 22828609
  8. L'Apricoxib, un nuovo inibitore della COX-2, migliora nettamente la risposta alla terapia standard in modelli molecolarmente definiti di cancro al pancreas.  |  Kirane, A., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 5031-42. PMID: 22829202
  9. Breve panoramica di approcci selezionati per il trattamento dell'adenocarcinoma pancreatico.  |  Samore, WR. and Gondi, CS. 2014. Expert Opin Investig Drugs. 23: 793-807. PMID: 24673265
  10. Il trattamento combinato con Apricoxib e IL-27 aumenta l'inibizione della transizione epitelio-mesenchimale nelle cellule di cancro al polmone umano attraverso una via dominante di STAT1.  |  Lee, MH., et al. 2014. J Cancer Sci Ther. 6: 468-477. PMID: 26523208
  11. Inibitori della cicloossigenasi-2 nel trattamento del cancro del polmone: Dalla panchina al letto.  |  Liu, R., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 769: 127-33. PMID: 26548623
  12. Efficacia e sicurezza degli inibitori della COX-2 per il carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato con chemioterapia: una meta-analisi.  |  Dai, P., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 721-730. PMID: 29440919
  13. Identificazione di potenziali geni candidati per il cancro delle labbra e della cavità orale mediante l'analisi di rete.  |  Mathavan, S., et al. 2021. Genomics Inform. 19: e4. PMID: 33840168

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Apricoxib, 10 mg

sc-481189
10 mg
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