Date published: 2025-9-7

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Apoptolidin (CAS 194874-06-1)

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Applicazione:
Apoptolidin è un induttore della morte cellulare apoptotica
Numero CAS:
194874-06-1
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
1129.4
Formula molecolare:
C58H96O21
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'apoptolidina è un polichetoide selettivo, induttore di apoptosi prodotto dalla Nocardiopsis, che induce principalmente la morte cellulare nelle cellule trasformate in E1A e inibisce l'attività enzimatica della F0F1-ATPasi mitocondriale. Inoltre, gli studi suggeriscono che l'apoptolidina si isomerizza in soluzione in isoaptolidina entro i tempi previsti dalla maggior parte dei test basati sulle cellule, ma la capacità dell'isoaptolidina di inibire la F0F1-ATPasi mitocondriale è oltre 10 volte meno efficace. Inoltre, gli studi dimostrano che l'apoptosi indotta dall'apoptolidina può essere inibita dalla BCL-2.


Apoptolidin (CAS 194874-06-1) Referenze

  1. Comprendere e sfruttare la base meccanicistica della selettività degli inibitori polichetoidi della F(0)F(1)-ATPasi.  |  Salomon, AR., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 14766-71. PMID: 11121076
  2. Isoapoptolidina: struttura e attività dell'isomero ring-expanded dell'apoptolidina.  |  Wender, PA., et al. 2002. Org Lett. 4: 3819-22. PMID: 12599467
  3. Facile accesso sintetico e valutazione biologica del nucleo macrociclico dell'apoptolidina.  |  Wender, PA., et al. 2003. Org Lett. 5: 2299-302. PMID: 12816433
  4. Sintesi totale dell'apoptolidina: completamento della sintesi e della valutazione degli analoghi.  |  Nicolaou, KC., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 15443-54. PMID: 14664590
  5. Sintesi del frammento polienico C(1)-C(11) dell'apoptolidina con una nuova chimica organica basata sul biossido di zolfo.  |  Bouchez, LC. and Vogel, P. 2005. Chemistry. 11: 4609-20. PMID: 15954151
  6. Apoptolidina: induzione dell'apoptosi da parte di un prodotto naturale.  |  Daniel, PT., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 872-93. PMID: 16404760
  7. Correlazione tra inibizione della F0F1-ATPasi e attività antiproliferativa degli analoghi dell'apoptolidina.  |  Wender, PA., et al. 2006. Org Lett. 8: 589-92. PMID: 16468718
  8. Sintesi e valutazione della citotossicità degli apoptolidinoni A e D.  |  Ghidu, VP., et al. 2008. J Org Chem. 73: 4949-55. PMID: 18543990
  9. 2,3-Anidrosugari nella sintesi dei legami glicosidici. Applicazione ai 2,6-didossipiranosidi.  |  Hou, D. and Lowary, TL. 2009. J Org Chem. 74: 2278-89. PMID: 19249832
  10. Via chimica e biosintetica combinata per accedere a un nuovo congenere di apoptolidina.  |  Ghidu, VP., et al. 2009. Org Lett. 11: 3032-4. PMID: 19552384
  11. Le specie di Nocardiopsis: una potenziale fonte di composti bioattivi.  |  Bennur, T., et al. 2016. J Appl Microbiol. 120: 1-16. PMID: 26369300
  12. L'uso di apoptolidine marcate con fluorescenza negli studi di assorbimento e risposta cellulare.  |  Chong, KM., et al. 2016. J Antibiot (Tokyo). 69: 327-30. PMID: 26956792
  13. Amicolatopsine A-C: macrolidi polichetici glicosilati antimicobatterici del suolo australiano Amycolatopsis sp. MST-108494.  |  Khalil, ZG., et al. 2017. J Antibiot (Tokyo). 70: 1097-1103. PMID: 29066791

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Apoptolidin, 100 µg

sc-202062
100 µg
$375.00