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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
apoC-III Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-419165-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Apoc3 de camundongo codifica a apolipoproteína C-III (apoC-III), uma apolipoproteína secretada que se associa a lipoproteínas ricas em triglicerídeos e modula o processamento de lipídios no plasma. A apoC-III influencia a hidrólise de triglicerídeos dependente da lipoproteína lipase e a depuração hepática de partículas remanescentes, conectando-a ao transporte de lipídios, ao metabolismo energético e à regulação endócrina das respostas de jejum e alimentação. Alterações na expressão de Apoc3 afetam a homeostase sistêmica dos triglicerídeos e são frequentemente estudadas no contexto de fenótipos metabólicos associados à dislipidemia, incluindo resistência à insulina e processos relacionados à esteatose hepática. Em camundongos, Apoc3 também é usado como um lócus modelo para investigar vias secretórias de hepatócitos, remodelamento de lipoproteínas e interações entre genes e dieta.
apoC-III O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Apoc3 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Apoc3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Apoc3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Apoc3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.