Anticorpo APC15 (H-9): sc-398488
- APC15 Antibody H-9 è un monoclonale di topo IgG2a κ APC15 antibody, citato in 6 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- generato contro gli amminoacidi 1-66 mappati al N-terminus di APC15 di origine human
- APC15 Antibody (H-9) é raccomandato per il rilevamento di APC15 of human origin, 3200002M19Rik of mouse origin and the corresponding rat homolog in WB, IP, IF and ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine and porcine
- APC15 Antibody (H-9) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
- disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di APC15 (H-9): sc-398488.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo APC15 (H-9) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo APC15 (H-9)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).
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L'anticorpo APC15 (H-9) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ APC15 (designato anche come anticorpo APC15) che rileva la proteina APC15 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo APC15 (H-9) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-APC15 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-APC15, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Con circa 135 milioni di paia di basi e 1.400 geni, il cromosoma 11 costituisce circa il 4% del DNA genomico umano ed è considerato un cromosoma denso di associazioni geniche e di malattie. Il gene Atm codificato dal cromosoma 11 è importante per la regolazione dell'arresto del ciclo cellulare e dell'apoptosi in seguito a rotture del DNA a doppio filamento. La mutazione di Atm porta al disturbo noto come atassia telangiectasia. Le malattie del sangue come l'anemia falciforme e la b-talassemia sono causate da mutazioni del gene HBB. Il tumore di Wilms, la sindrome di WAGR e la sindrome di Denys-Drash sono associati a mutazioni del gene WT1. La sindrome di Jervell e Lange-Nielsen, la sindrome di Jacobsen, la malattia di Niemann-Pick, l'angioedema ereditario e la sindrome di Smith-Lemli-Opitz sono anch'esse associate a difetti del cromosoma 11.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo APC15 (H-9) Riferimenti:
- Il disturbo della delezione terminale 11q: uno studio prospettico di 110 casi. | Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
- Sequenza e analisi del DNA del cromosoma umano 11, compresa l'identificazione di nuovi geni. | Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
- Canale K+ KCNQ1 mediato da canalopatie cardiache. | Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
- Lo skipping dell'esone 1 del gene KCNQ1 causa la sindrome di Jervell e Lange-Nielsen. | Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
- Beta-talassemia e anemia falciforme come paradigmi di ipercoagulabilità. | Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
- La localizzazione subcellulare delle proteine Niemann-Pick di tipo C dipende dal complesso adattatore AP-3. | Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
- Tumore di Wilms: fattori prognostici, stadiazione, terapia ed effetti tardivi. | Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
- Attivazione e regolazione dell'attività della chinasi ATM in risposta alle rotture del doppio filamento di DNA. | Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
- Terapie oncologiche mirate basate sull'inibizione della riparazione delle rotture del filamento di DNA. | O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095
- APC15 guida il turnover di MCC-CDC20 per rendere il checkpoint dell'assemblaggio del fuso reattivo all'attacco del cinetocoro. | Mansfeld, J., et al. 2011. Nat Cell Biol. 13: 1234-43. PMID: 21926987
- APC15 media l'autoubiquitilazione di CDC20 da parte di APC/C(MCC) e lo smontaggio del complesso del checkpoint mitotico. | Uzunova, K., et al. 2012. Nat Struct Mol Biol. 19: 1116-23. PMID: 23007861
- TRIP13 e APC15 guidano l'uscita mitotica attraverso il turnover delle MCC prodotte dall'interfase e dal cinetocoro non attaccato. | Kim, DH., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4354. PMID: 30341343
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
APC15 Anticorpo (H-9) | sc-398488 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
APC15 (H-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530818 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
APC15 (H-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524363 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
APC15 (H-9): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547599 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) AC | sc-398488 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) HRP | sc-398488 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) FITC | sc-398488 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) PE | sc-398488 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 488 | sc-398488 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 546 | sc-398488 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 594 | sc-398488 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 647 | sc-398488 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 680 | sc-398488 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
APC15 Anticorpo (H-9) Alexa Fluor® 790 | sc-398488 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |