Date published: 2025-9-10

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Antibiotic Sch 725674 (CAS 877061-66-0)

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Applicazione:
Antibiotic Sch 725674 è un inibitore dell'autogerminazione prodotto dal Colletotrichum gloeosporioides
Numero CAS:
877061-66-0
Peso molecolare:
328.0
Formula molecolare:
C18H32O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'antibiotico Sch 725674, un nuovo agente antibatterico, ha suscitato un notevole interesse nella ricerca scientifica grazie al suo meccanismo d'azione unico e alle potenziali applicazioni in microbiologia e nella scoperta di farmaci. Meccanicamente, Sch 725674 ha come bersaglio la DNA girasi batterica, un enzima cruciale coinvolto nella replicazione e nella trascrizione del DNA. Legandosi alla tasca di legame dell'ATP della DNA girasi, Sch 725674 ne interrompe l'attività catalitica, portando all'inibizione del superavvolgimento del DNA e alla conseguente compromissione della crescita e della replicazione batterica. Questo meccanismo distingue Sch 725674 dagli antibiotici convenzionali, offrendo una promessa per combattere i patogeni batterici multiresistenti. Nell'ambito della ricerca, Sch 725674 è stato determinante per chiarire le proprietà strutturali e funzionali della DNA girasi, fornendo approfondimenti sulle basi molecolari dell'attività antibatterica e sui meccanismi di resistenza batterica. Inoltre, la sua efficacia contro un ampio spettro di specie batteriche, compresi patogeni rilevanti come Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae, sottolinea il suo potenziale come strumento prezioso per lo studio della fisiologia batterica, della patogenesi e della resistenza antimicrobica. Inoltre, la diversità strutturale e l'accessibilità sintetica di Sch 725674 lo hanno posizionato come composto principale nei programmi di scoperta di antibiotici, guidando gli sforzi per sviluppare nuovi agenti antibatterici con migliore potenza, selettività e proprietà farmacocinetiche. Le ricerche in corso continuano a esplorare il potenziale di Sch 725674 e dei suoi derivati, aprendo la strada a strategie innovative per combattere le malattie infettive e affrontare la sfida globale della resistenza agli antibiotici.


Antibiotic Sch 725674 (CAS 877061-66-0) Referenze

  1. Delucidazione della struttura di Sch 725674 da Aspergillus sp.  |  Yang, SW., et al. 2005. J Antibiot (Tokyo). 58: 535-8. PMID: 16266128
  2. Strategia minima di tagging fluoroso che consente la sintesi della libreria completa di stereoisomeri dei macrolattoni SCH725674.  |  Moretti, JD., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 7963-70. PMID: 22515682
  3. Sintesi totale enantiospecifica del macrolattone Sch 725674.  |  Bali, AK., et al. 2014. Org Lett. 16: 4001-3. PMID: 25033232
  4. Sintesi totale enantioselettiva di Sch-725674.  |  Ramakrishna, K. and Kaliappan, KP. 2015. Org Biomol Chem. 13: 234-40. PMID: 25379975
  5. Prima sintesi totale di Gliomasolide C e sintesi formale totale di Sch-725674.  |  Seetharamsingh, B., et al. 2016. J Org Chem. 81: 290-6. PMID: 26633579
  6. Un approccio pot-economico alla sintesi totale di Sch-725674.  |  Bodugam, M., et al. 2016. Org Lett. 18: 516-9. PMID: 26760683
  7. Omologazione regio- e stereoselettiva di 1,2-bis(esteri boronici): Sintesi stereocontrollata di 1,3-dioli e Sch 725674.  |  Fawcett, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 14663-14667. PMID: 27781356
  8. Gli endofiti delle radici delle palme da dattero come fabbriche di cellule fungine per diversi metaboliti bioattivi.  |  Ben Mefteh, F., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29986518
  9. Formazione iterativa automatizzata del legame Csp3-C.  |  Blair, DJ., et al. 2022. Nature. 604: 92-97. PMID: 35134814
  10. Sintesi enantioselettiva del nucleo macrolattonico del prodotto naturale Sch725674  |  Sunnam, S. K. and Prasad, K. R. 2014. Tetrahedron. 70(12): 2096-2101.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Antibiotic Sch 725674, 1 mg

sc-362014
1 mg
$250.00