Date published: 2025-10-24

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Anthranil (CAS 271-58-9)

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Applicazione:
Anthranil è un eterociclo utilizzato a scopo di ricerca
Numero CAS:
271-58-9
Purezza:
99%
Peso molecolare:
119.12
Formula molecolare:
C7H5NO
Informazioni supplementari:
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L'antranil è un composto benzisossazolico semplice. L'antranil è stato descritto in studi sulla decomposizione teorica degli o-nitrotolueni e si è visto che i composti di antranil si accumulano durante la biosintesi del triptofano nel ceppo ylo-tryp-la di Neurospora crassa.


Anthranil (CAS 271-58-9) Referenze

  1. Regolazione delle prime reazioni nella biosintesi del triptofano in Neurospora crassa.  |  LESTER, G. 1963. J Bacteriol. 85: 468-75. PMID: 13929917
  2. Studio teorico dei meccanismi di decomposizione degli o-nitrotolueni sostituiti.  |  Fayet, G., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 13621-7. PMID: 19839618
  3. Progressi nelle strategie di aminazione C-H catalizzate da metalli di transizione con l'uso di antracili.  |  Aher, YN., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 8794-8812. PMID: 37901918
  4. Sintesi di 4-stilchinoline attraverso l'ossidazione diretta C3-alchenilica degli antranili sotto catalisi di Pd(II).  |  Awasthi, A., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 2054-2057. PMID: 38288529
  5. Sintesi pratica catalizzata da Ag di acidi N-acilici da antranili e acidi carbossilici.  |  Wu, C., et al. 2024. J Org Chem. 89: 3150-3160. PMID: 38335273
  6. Sintesi di acridoni attraverso l'annulazione amminica catalizzata da Ir(III) di ossazoli con antranili.  |  Zhou, HY. and Dong, L. 2024. Org Biomol Chem. 22: 4036-4040. PMID: 38698770
  7. Annulazione [4+1+1] catalizzata dal rame di sali di ammonio e antranili: Sintesi di 2,3-diaroilchinoline.  |  Yang, JC., et al. 2024. J Org Chem. 89: 7446-7454. PMID: 38750642
  8. Risoluzione cinetica di 1-(1-alchinil)ciclopropilchetoni tramite cicloaddizioni divergenti (4 + 4) catalizzate dall'oro: accesso stereoselettivo a eterocicli a otto membri fusi con furano.  |  Wang, X., et al. 2024. Chem Sci. 15: 9361-9368. PMID: 38903218
  9. Catalisi dell'oro nella sintesi delle chinoline.  |  Zhao, X., et al. 2024. Chem Commun (Camb).. PMID: 38904196
  10. Cicloaddizione [4+2]- e [4+4]- catalitica utilizzando il ciclobutanone fuso con il furano come sintone C4 privilegiato.  |  Hong, K., et al. 2024. Nat Commun. 15: 5407. PMID: 38926359

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