ANT1 Plasmide Double Nickase (m): sc-419112-NIC
- Specie Target: mouse
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ANT1 Plasmide Double Nickase (m) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ANT1 Double Nickase Plasmid (m) e il ANT1 Double Nickase Plasmid (m2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira Slc25a4. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ANT1 Plasmide Double Nickase (m) | sc-419112-NIC | 20 µg | $410.00 |
Slc25a4 codifica la translocasi dei nucleotidi adenilici 1 (ANT1), un trasportatore ADP/ATP della membrana interna mitocondriale che scambia l’ADP citosolico con l’ATP della matrice, sostenendo la fosforilazione ossidativa e l’omeostasi energetica cellulare. ANT1 è strettamente collegata all’attività della catena respiratoria, al potenziale di membrana mitocondriale e alla regolazione di processi associati alla transizione di permeabilità che influenzano l’apoptosi e le risposte allo stress nei tessuti ad alta richiesta energetica. Nel topo, Slc25a4 viene comunemente studiato nel contesto della bioenergetica mitocondriale, del metabolismo delle fibre muscolari e del crosstalk tra organelli che modella l’equilibrio redox. Alterazioni della funzione di ANT1 sono state associate a fenotipi di disfunzione mitocondriale rilevanti per modelli di ricerca neuromuscolare e cardiometabolica.
ANT1 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Slc25a4 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Slc25a4. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Slc25a4. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Slc25a4 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.