Date published: 2025-9-10

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Aniline (CAS 62-53-3)

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Nomi alternativi:
Phenylamine; Aminobenzene
Applicazione:
Aniline è un induttore di stress ossidativo, NF-κB e AP-1 che ha effetti tossici sulla milza.
Numero CAS:
62-53-3
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
93.13
Formula molecolare:
C6H7N
Informazioni supplementari:
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L'anilina, un'ammina aromatica semplice con formula C₆H₅NH₂, è un liquido da chiaro a leggermente giallo che è parte integrante dell'industria chimica per la sintesi di coloranti, materie plastiche e vari prodotti chimici industriali. Originata dal benzene, l'anilina presenta un gruppo amminico altamente reattivo attaccato a un anello fenilico, che è fondamentale per il suo utilizzo nelle reazioni di sostituzione elettrofila, tra cui l'acilazione e l'alogenazione, consentendo la creazione di un'ampia gamma di composti derivati. Nella ricerca sulla scienza dei materiali, l'anilina è particolarmente apprezzata per la sua capacità di polimerizzare in polianilina, un polimero conduttivo le cui proprietà elettriche possono essere finemente regolate attraverso processi di drogaggio chimico. Queste proprietà la rendono adatta ad applicazioni in rivestimenti antistatici, componenti di batterie ricaricabili e sensori elettronici. Inoltre, l'utilità dell'anilina si estende alla produzione di metilene difenil diisocianato (MDI), un precursore fondamentale per la produzione di poliuretani, utilizzati in tutti i settori, dalle schiume agli adesivi. La sua versatilità è ulteriormente dimostrata dal suo ruolo nella creazione di prodotti chimici per la lavorazione della gomma e di antiossidanti, evidenziando l'ampia applicabilità dell'anilina in diversi settori della chimica industriale e della scienza dei materiali.


Aniline (CAS 62-53-3) Referenze

  1. Studio meccanicistico sulla tossicità eritrocitaria indotta dall'anilina.  |  Singh, H., et al. 2007. Arh Hig Rada Toksikol. 58: 275-85. PMID: 17913681
  2. Attivazione delle vie di segnalazione dello stress ossidativo nella risposta splenotossica precoce dell'anilina.  |  Wang, J., et al. 2008. Toxicol Appl Pharmacol. 230: 227-34. PMID: 18420242
  3. Up-regulation dell'eme ossigenasi-1 nella milza di ratto dopo l'esposizione all'anilina.  |  Wang, J., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 48: 513-8. PMID: 19969074
  4. Decomposizione di anilina in soluzione acquosa mediante processo UV/TiO2 con applicazione di un potenziale di polarizzazione.  |  Ku, Y., et al. 2010. J Hazard Mater. 183: 16-21. PMID: 20691533
  5. Efficiente bio-deodorazione di vapori di anilina in un filtro biotrickling: mineralizzazione metabolica e analisi della comunità batterica.  |  Li, G., et al. 2012. Chemosphere. 87: 253-8. PMID: 22236589
  6. Rimozione rapida di anilina da acqua contaminata mediante un nuovo adsorbente polimerico.  |  Huang, Y., et al. 2014. Water Environ Res. 86: 20-7. PMID: 24617106
  7. Inibitori a base di anilina del virus dell'influenza H1N1 che agiscono sulla fusione mediata dall'emoagglutinina.  |  Leiva, R., et al. 2018. J Med Chem. 61: 98-118. PMID: 29220568
  8. Prospettive sul meccanismo d'azione della tossicità splenica dell'anilina e dei composti strutturalmente correlati.  |  Bus, JS. and Popp, JA. 1987. Food Chem Toxicol. 25: 619-26. PMID: 3305247
  9. Differenze nella farmacocinetica e nell'ematotossicità dell'anilina e dei suoi derivati dimetilici somministrati per via orale nei ratti.  |  Miura, T., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 1775-1780. PMID: 34433705
  10. Caratterizzazione chimica delle sostanze legate all'anemia e loro applicazione alla costruzione di un modello di previsione dell'anemia basato su un albero decisionale.  |  Asai, T., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 157: 112548. PMID: 34509582
  11. Stimolazione della mineralizzazione della 3,4-dicloroanilina da parte dell'anilina.  |  You, IS. and Bartha, R. 1982. Appl Environ Microbiol. 44: 678-81. PMID: 7138005

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Aniline, 5 g

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