Date published: 2025-9-12

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AMPSO (CAS 68399-79-1)

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Nomi alternativi:
N-(1,1-Dimethyl-2-hydroxyethyl)-3-amino-2-hydroxypropanesulfonic acid
Applicazione:
AMPSO è un tampone di trasferimento alcalino utilizzato per il trasferimento di proteine fortemente basiche da gel a nitrocellulosa
Numero CAS:
68399-79-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
227.28
Formula molecolare:
C7H17NO5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'AMPSO (acido 2-amino-2-metil-1-propanolo solfonico) è un tampone biologico zwitterionico ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica e di biologia molecolare per stabilizzare il pH nei sistemi biologici, in particolare in condizioni in cui altri tamponi comuni potrebbero fallire. L'AMPSO ha un intervallo di tamponamento utile compreso tra 8,3 e 10,1, che lo rende particolarmente adatto alle applicazioni alcaline. La sua capacità tampone è fondamentale per mantenere un ambiente stabile durante le reazioni biochimiche sensibili alle fluttuazioni del pH, come le estrazioni di DNA/RNA e gli studi di solubilità delle proteine a livelli di pH più elevati. La struttura chimica dell'AMPSO, caratterizzata da gruppi amminici e solfonici, gli consente di operare efficacemente come tampone zwitterionico; può donare o accettare protoni, stabilizzando così il pH e attenuando le variazioni causate da composti acidi o basici nella soluzione. Questa proprietà unica è essenziale per applicazioni come l'elettroforesi e le tecniche cromatografiche, dove è necessario un controllo preciso del pH per garantire un'accurata mobilità e separazione delle biomolecole. In ambito di ricerca, l'AMPSO è apprezzato non solo per la sua stabilità di pH, ma anche per la sua bassa assorbanza UV e per la sua minima interazione con le molecole biologiche, garantendo che non interferisca con i processi biochimici oggetto di studio. Ciò rende l'AMPSO uno strumento indispensabile nei laboratori che si concentrano su protocolli di biochimica e biologia molecolare ad alto pH.


AMPSO (CAS 68399-79-1) Referenze

  1. Studi di chimica quantistica su struttura, vibrazione, NBO e iperpolarizzabilità dell'acido N-(1,1-dimetil-2-idrossietil)-3-amino-2-idrossipropansolfonico.  |  Renuga Devi, TS., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 136 Pt C: 1500-14. PMID: 25459712
  2. Studio cinetico dell'idratazione della CO2 da parte di catalizzatori a piccole molecole con una seconda sfera di coordinazione che imitano l'effetto del residuo Thr-199 dell'anidrasi carbonica.  |  Park, D. and Lee, MS. 2019. Biomimetics (Basel). 4: PMID: 31581538
  3. Studio cinetico dell'idratazione catalitica della CO2 da parte di complessi biomimetici di anidrasi carbonica sostituiti da metalli.  |  Park, D. and Lee, MS. 2019. R Soc Open Sci. 6: 190407. PMID: 31598240
  4. L'impatto della chimica di ossidazione, idrolisi e disidratazione sulle proprietà strutturali e magnetiche della magnetoferritina preparata in condizioni termiche variabili.  |  Balejčíková, L., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834056
  5. La profilazione metabolomica rivela una nuova visione dell'infezione da Adenovirus dei polli di sierotipo 4.  |  Ma, H. and Niu, Y. 2021. Front Microbiol. 12: 784745. PMID: 35111140
  6. L'accoppiamento allosterico tra il segmento transmembrana 4 e il filtro di selettività dei canali del potassio TALK1 regola il loro gating in base al pH extracellulare.  |  Tsai, WH., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101998. PMID: 35500647
  7. Spostamento acido del pH ottimale dell'ammina ossidasi del siero bovino dopo l'immobilizzazione su tannati ferrici nanostrutturati.  |  Rilievo, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293026
  8. La cromatografia a scambio anionico al servizio della terapia genica: Separazione di base di capside di virus adeno-associato pieno/vuoto mediante lo screening delle condizioni e della modalità di eluizione a gradiente.  |  Aebischer, MK., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293189
  9. Ruolo delle aldo-cheto-reduttasi umane nella nitroriduzione dell'1-Nitropirene e dell'1,8-Dinitropirene.  |  Su, AL., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 2296-2309. PMID: 36399404
  10. Struttura cristallina, stato stazionario e cinetica pre-stazionaria dell'ATP fosforibosiltransferasi di Acinetobacter baumannii.  |  Read, BJ., et al. 2024. Biochemistry. 63: 230-240. PMID: 38150593
  11. Grandezze termodinamiche per le reazioni di ionizzazione dei tamponi  |  Goldberg, R. N., Kishore, N., & Lennen, R. M. 2002. Journal of physical and chemical reference data. 31(2): 231-370.

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