Date published: 2025-9-7

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AM-404 (CAS 198022-70-7)

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Nomi alternativi:
N-(4-Hydroxyphenyl)arachidonoylamide
Applicazione:
AM-404 inibisce l'ossigenazione dell'arachidonato da parte delle PG endoperossido sintasi-1 e -2.
Numero CAS:
198022-70-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
395.58
Formula molecolare:
C26H37NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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AM-404 è un analogo dell'anandamide (sc-200790), un inibitore del trasporto degli endocannabinoidi, che non attiva i recettori dei cannabinoidi né inibisce l'anandamide amidasi. AM-404 è un derivato dell'acido arachidonico che può anche inibire l'ossigenazione dell'arachidonato da parte della prostagladina endoperossido sintasi-1 e della sintasi-2. AM-404 è un attivatore di VR1 (TRPV1).


AM-404 (CAS 198022-70-7) Referenze

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  2. L'anandamide induce l'apoptosi in cellule umane attraverso i recettori vanilloidi. Prove di un ruolo protettivo dei recettori cannabinoidi.  |  Maccarrone, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 31938-45. PMID: 10913156
  3. Degradazione dell'anandamide e livello di N-aciletanolamine in topi wild-type e topi knockout per il recettore dei cannabinoidi CB1 di età diverse.  |  Maccarrone, M., et al. 2001. J Neurochem. 78: 339-48. PMID: 11461969
  4. Legame, degradazione e attività apoptotica della steariletanolamide in cellule di glioma C6 di ratto.  |  Maccarrone, M., et al. 2002. Biochem J. 366: 137-44. PMID: 12010121
  5. Il parkinsonismo sperimentale altera la degradazione degli endocannabinoidi: implicazioni per la trasmissione glutammatergica striatale.  |  Gubellini, P., et al. 2002. J Neurosci. 22: 6900-7. PMID: 12177188
  6. Gli estrogeni stimolano il rilascio di arachidonoiletanolamide dalle cellule endoteliali umane e l'attivazione delle piastrine.  |  Maccarrone, M., et al. 2002. Blood. 100: 4040-8. PMID: 12393387
  7. Un ruolo degli endocannabinoidi nell'antinocicezione spinale indotta dall'indometacina.  |  Gühring, H., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 454: 153-63. PMID: 12421642
  8. Inibizione selettiva dell'assorbimento cellulare dell'anandamide rispetto all'idrolisi enzimatica: un problema difficile da gestire.  |  Fowler, CJ., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 492: 1-11. PMID: 15145699
  9. L'adsorbimento reversibile, dipendente dalla temperatura e inibito dall'AM404, dell'anandamide nei pozzetti di coltura cellulare come fattore di confondimento negli esperimenti di rilascio.  |  Karlsson, M., et al. 2004. Eur J Pharm Sci. 22: 181-9. PMID: 15158903
  10. Inibizione dell'idrolasi dell'ammide degli acidi grassi e della lipasi del monoacilglicerolo da parte dell'inibitore della captazione dell'anandamide VDM11: evidenza che il VDM11 agisce come substrato della FAAH.  |  Vandevoorde, S. and Fowler, CJ. 2005. Br J Pharmacol. 145: 885-93. PMID: 15895107
  11. Caratterizzazione di un analogo di AM404, N-(3-idrossifenil)arachidonoilamide, come substrato e inattivatore della prostaglandina endoperossido sintasi.  |  Turman, MV., et al. 2009. Biochemistry. 48: 12233-41. PMID: 19928795
  12. [Un nuovo analogo fluorescente per lo studio del trasporto dell'anandamide in colture cellulari].  |  Gretskaia, NM., et al. 2014. Bioorg Khim. 40: 248-52. PMID: 25895345
  13. Ruolo funzionale del trasporto di anandamide ad alta affinità, rivelato dall'inibizione selettiva.  |  Beltramo, M., et al. 1997. Science. 277: 1094-7. PMID: 9262477
  14. Potenziamento dell'ipotensione da anandamide da parte dell'inibitore del trasporto, AM404.  |  Calignano, A., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 337: R1-2. PMID: 9389389

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

AM-404, 5 mg

sc-200363B
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sc-200363
10 mg
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AM-404, 25 mg

sc-200363C
25 mg
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AM-404, 50 mg

sc-200363A
50 mg
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