Date published: 2025-9-9

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α-Vinylbenzyl alcohol (CAS 42273-76-7)

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Numero CAS:
42273-76-7
Peso molecolare:
134.18
Formula molecolare:
C9H10O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'alcool α-vinilbenzilico (AVBA) è uno straordinario composto chimico che ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica, grazie alle sue eccezionali proprietà e alle diverse applicazioni potenziali. Questo liquido incolore è solubile sia in acqua che in solventi organici, il che lo rende estremamente versatile. Uno dei suoi impieghi principali è la sintesi di vari polimeri e copolimeri. Sono stati condotti studi approfonditi sull'alcol α-vinilbenzilico per esplorare le sue ampie applicazioni in diversi campi. Serve come monomero prezioso per sintetizzare diversi polimeri e copolimeri. Copolimerizzando l'alcol α-vinilbenzilico con altri monomeri come stirene, acrilati e metacrilati, è possibile produrre copolimeri unici con proprietà distinte. L'alcol α-vinilbenzilico è reattivo e può subire diverse reazioni chimiche, tra cui polimerizzazione, reticolazione e ossidazione. Il meccanismo d'azione dell'alcol α-vinilbenzilico dipende dalla sua applicazione specifica. Nella sintesi dei polimeri, agisce come monomero, subendo prontamente reazioni di polimerizzazione per produrre polimeri e copolimeri.


α-Vinylbenzyl alcohol (CAS 42273-76-7) Referenze

  1. Reazioni di tipo aldolico e mannichiano tramite migrazione in situ di olefine in liquido ionico.  |  Yang, XF., et al. 2003. Org Lett. 5: 657-60. PMID: 12605483
  2. Isomerizzazione redox altamente efficiente di alcoli allilici a temperatura ambiente catalizzata da nuovi complessi di rutenio-ciclopentadienile: nuove intuizioni sul meccanismo.  |  Martín-Matute, B., et al. 2005. Chemistry. 11: 5832-42. PMID: 16028298
  3. Allazione altamente efficiente e regioselettiva con alcoli allilici catalizzata da cluster [Mo(3)S(4)Pd(eta(3)-allyl)].  |  Tao, Y., et al. 2010. Org Lett. 12: 2726-9. PMID: 20469923
  4. Sintesi di eteri cinnamilici dall'alcol α-vinilbenzilico utilizzando lo iodio come catalizzatore.  |  Kasashima, Y., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 549-55. PMID: 20877148
  5. Una sintesi Larock migliorata di chinoline attraverso una reazione Heck di 2-bromoaniline e alcoli allilici.  |  Stone, MT. 2011. Org Lett. 13: 2326-9. PMID: 21469650
  6. Sintesi chemioenzimatica one-pot in ambiente acquoso: combinazione di isomerizzazione di alcoli allilici catalizzata da metalli e bioaminazione asimmetrica.  |  Ríos-Lombardía, N., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 10937-40. PMID: 26062926
  7. Aminazione allilica catalizzata dal ferro direttamente da alcoli allilici.  |  Emayavaramban, B., et al. 2016. Chemistry. 22: 3952-5. PMID: 26812622
  8. Alilazione C-8-selettiva della chinolina: A Case Study of β-Hydride vs β-Hydroxy Elimination.  |  Kalsi, D., et al. 2016. Org Lett. 18: 4198-201. PMID: 27533734
  9. Carbossilazione efficiente e stereoselettiva di alcoli allilici con acido formico catalizzata da Pd.  |  Fu, MC., et al. 2017. Chemistry. 23: 8818-8822. PMID: 28543768
  10. Guida di una reazione divergente mediante controllo fotochimico: accesso selettivo bicromatico a levulinati e butenolidi.  |  Sutar, RL., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1368-1374. PMID: 29675185
  11. Isomerizzazione-metilazione tandem di alcoli allilici mediata da palladio: sintesi one-pot di 1,5-diketoni.  |  Samser, S., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13744-13753. PMID: 34546055

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α-Vinylbenzyl alcohol, 1 g

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1 g
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