Date published: 2025-12-19

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α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5)

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Nomi alternativi:
(2-Furyl)glyoxylic acid
Numero CAS:
1467-70-5
Peso molecolare:
140.09
Formula molecolare:
C6H4O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido α-Oxo-2-furanacetico, noto anche come F2OA, è un acido organico versatile utilizzato in diverse applicazioni industriali e scientifiche. Con una struttura planare e un peso molecolare di 142,09 g/mol, F2OA è un composto ciclico. Ha un aspetto incolore ed è inodore e solubile in acqua. L'F2OA funge da intermedio fondamentale nella sintesi di numerosi composti organici, trovando ampie applicazioni in chimica e biochimica. L'F2OA svolge un ruolo fondamentale nella sintesi farmaceutica e agrochimica, facilitando la creazione di diversi composti organici. Inoltre, contribuisce alla produzione di coloranti, pigmenti e specialità chimiche. L'importanza di F2OA si estende alla sintesi dei polimeri, compresa la formazione di poliesteri e poliammidi. Inoltre, F2OA è coinvolto nella sintesi di monomeri come lo stirene e l'acetato di vinile. Il meccanismo d'azione di F2OA è complesso e prevede una serie di reazioni. Inizialmente, F2OA subisce una conversione in un composto intermedio, che successivamente si trasforma in un'aldeide. Questa aldeide partecipa a una reazione di condensazione di Claisen con un'altra aldeide, con conseguente formazione di un composto ciclico. Attraverso reazioni successive, questo composto ciclico viene infine riconvertito in F2OA. Nel complesso, le proprietà chimiche di F2OA e il suo ruolo di intermedio essenziale lo rendono indispensabile in numerose attività industriali e scientifiche.


α-Oxo-2-furanacetic acid (CAS 1467-70-5) Referenze

  1. 2-(5-bromo-2-furile) chinoxalina e 3-(5-bromo-2-furile)-2-quinoxalone.  |  Saldabol, N. O., Tsimanis, A. Y., Popelis, Y. Y., & Giller, S. A. (. 1973). Chemistry of Heterocyclic Compounds,. 9(3),: 374-376.
  2. Decomposizioni carbeniche, cationiche, catalizzate da ioni metallici e fotolitiche di etil (2-furil) diazoacetato.  |  Hoffman, R. V., & Shechter, H. (. 1978). Journal of the American Chemical Society,. 100(25.), 7934-7940.
  3. Sintesi di benzoxazoli 2-arilici da benzoxazoli e acidi α-chetoici mediante catalisi fotoredox.  |  Yadong, L., Pengju, W., & Zhiyong, Y. (. 2022). Chinese Journal of Organic Chemistry,. 42(6),: 1770.

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α-Oxo-2-furanacetic acid, 5 g

sc-233782
5 g
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