Date published: 2025-9-10

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α-Methyl-trans-cinnamaldehyde (CAS 101-39-3)

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Applicazione:
α-Methyl-trans-cinnamaldehyde è α-metil-trans-cinnamaldeide con attività antimicotica. È auto-accoppiato e complessato con Co(II) e Ni(II) per sintetizzare leganti e complessi.
Numero CAS:
101-39-3
Peso molecolare:
146.19
Formula molecolare:
C10H10O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'α-metil-trans-cinnamaldeide è un composto organico derivato della cinnamaldeide, il composto responsabile dell'aroma della cannella. La modifica strutturale dell'α-metil-trans-cinnamaldeide comprende l'aggiunta di un gruppo metile in posizione alfa della molecola di cinnamaldeide, che ne altera significativamente le proprietà chimiche e la reattività. Questo composto è particolarmente noto per il suo ruolo nella sintesi organica, in quanto serve come intermedio nella produzione di vari prodotti di chimica fine. La presenza del gruppo aldeidico coniugato e del gruppo metilico aggiuntivo ne esalta il carattere elettrofilo, rendendolo più reattivo nei confronti dei nucleofili. Questa proprietà viene sfruttata in diversi tipi di reazioni di condensazione aldolica, in cui l'α-metil-trans-cinnamaldeide può essere utilizzata per formare nuovi legami carbonio-carbonio, portando alla sintesi di molecole organiche complesse. Nella ricerca, questo composto è stato utilizzato in studi incentrati sulla comprensione dei meccanismi di sintesi e stabilizzazione dei composti aromatici, nonché nell'esplorazione di analoghi di prodotti naturali che possono contribuire a varie applicazioni industriali. Questi studi spesso analizzano come le modifiche della struttura molecolare possano avere un impatto sulle proprietà fisiche, aromatiche e reattive di una molecola, influenzandone così l'utilità in contesti di sintesi chimica più ampi.


α-Methyl-trans-cinnamaldehyde (CAS 101-39-3) Referenze

  1. Attività antimicotica dell'α-metil trans cinnamaldeide, del suo ligando e dei complessi metallici: promettenti inibitori della crescita e dell'ergosterolo.  |  Shreaz, S., et al. 2011. Biometals. 24: 923-33. PMID: 21476019
  2. S. cerevisiae ricombinante che esprime enzimi Old Yellow da lieviti non convenzionali: un sistema semplice per la riduzione selettiva di alcheni attivati.  |  Romano, D., et al. 2014. Microb Cell Fact. 13: 60. PMID: 24767246
  3. Cicloaddi intermolecolari [5 + 2] catalitiche enantioselettive di un ossidopirone ylide derivato da 3-idrossi-4-pirone.  |  Fuhr, KN., et al. 2017. Org Lett. 19: 6356-6359. PMID: 29148809
  4. Struttura cristallina della 2-[(2E)-2-metil-3-fenil-prop-2-en-1-il-idene]-N-fenil-idrazinecarbossamide.  |  Saritha, SR., et al. 2019. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 75: 163-166. PMID: 30800444
  5. Valutazione della microincapsulazione a matrice lipidica per la somministrazione intestinale di timolo in suini svezzati.  |  Choi, J., et al. 2020. Transl Anim Sci. 4: 411-422. PMID: 32705000
  6. La cannella come sostanza preventiva utile per la cura della salute umana e vegetale.  |  Kowalska, J., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500731
  7. Bis-tiobarbiturici come promettenti inibitori della xantina ossidasi: Sintesi e valutazione biologica.  |  Serrano, JL., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34680559
  8. Analisi dell'attività antimicrobica e anti-biofilm di composti naturali e loro analoghi contro isolati di Staphylococcus aureus.  |  Mastoor, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296467
  9. Co-immobilizzazione di lattasi e glucosio isomerasi su un nuovo vettore composito g-C3N4/CF per la produzione di lattulosio.  |  Wang, L., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36500913
  10. Scoperta di potenziali prodotti naturali anti-Staphylococcus aureus e loro studi meccanici mediante apprendimento automatico e simulazioni dinamiche molecolari.  |  Wang, Z., et al. 2024. Heliyon. 10: e30389. PMID: 38737232

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α-Methyl-trans-cinnamaldehyde, 50 g

sc-254928
50 g
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