Date published: 2025-9-16

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α-Lipomycin (CAS 51053-40-8)

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Nomi alternativi:
Lipomycin; 3-[(4E)-4-[(2E,4E,6E,8E,10E)-13-[(2R,4S,5S,6R)-4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1-hydroxy-10,12, 14-trimethylpentadeca-2,4,6,8,10-pentaenylidene]-1-methyl-3, 5-dioxopyrrolidin-2-yl]propanoic acid
Applicazione:
α-Lipomycin è un acido pentaenone tetramico con potente attività antibatterica nei confronti dei Gram positivi e nessuna attività nei confronti dei funghi.
Numero CAS:
51053-40-8
Peso molecolare:
587.70
Formula molecolare:
C32H45NO9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'α-Lipomicina, catalogata con il numero CAS 51053-40-8, è un membro raro e strutturalmente complesso degli antibiotici macrolidi polienici. Questo composto si distingue per il suo unico anello lattone macrociclico e per una serie di doppi legami coniugati, fondamentali per il suo meccanismo d'azione. L'α-Lipomicina ha come bersaglio l'RNA polimerasi batterica, un enzima chiave nel processo di trascrizione dei batteri, legandosi selettivamente a questo enzima e inibendo la fase di iniziazione della sintesi dell'RNA. Questa interazione interrompe la trascrizione di geni essenziali, portando all'inibizione della crescita e della proliferazione batterica. Nel campo della ricerca, l'α-Lipomicina viene utilizzata principalmente per studiare il meccanismo trascrizionale dei batteri, offrendo approfondimenti sui processi fondamentali di espressione e regolazione genica. La sua capacità di inibire l'RNA polimerasi rende l'α-Lipomicina uno strumento prezioso per esplorare le dinamiche dell'inibizione della trascrizione e le basi strutturali dell'interazione degli antibiotici con gli enzimi batterici. Inoltre, la ricerca che coinvolge l'α-Lipomicina contribuisce a una più ampia comprensione dei meccanismi di resistenza agli antibiotici, in particolare di come i batteri si adattano a sopravvivere agli inibitori trascrizionali. Studiando queste interazioni, i ricercatori possono comprendere meglio le complessità della resistenza batterica ed esplorare potenziali strade per lo sviluppo di nuovi agenti antimicrobici che mirano ai processi trascrizionali.


α-Lipomycin (CAS 51053-40-8) Referenze

  1. Cluster genico biosintetico per l'acido polienoiltetramico alfa-lipomicina.  |  Bihlmaier, C., et al. 2006. Antimicrob Agents Chemother. 50: 2113-21. PMID: 16723573
  2. Caratterizzazione e analisi della rete di regolazione coinvolta nel controllo della biosintesi della lipomicina in Streptomyces aureofaciens Tü117.  |  Horbal, L., et al. 2010. Appl Microbiol Biotechnol. 85: 1069-79. PMID: 19585113
  3. Ampia specificità di substrato del didominio di carico della lipomicina polichetoide sintasi.  |  Yuzawa, S., et al. 2013. Biochemistry. 52: 3791-3. PMID: 23692164
  4. L'analisi enzimatica della polichetasi porta alla scoperta di un nuovo analogo dell'antibiotico α-lipomicina.  |  Yuzawa, S., et al. 2014. J Antibiot (Tokyo). 67: 199-201. PMID: 24169801
  5. α- e β-Lipomicina: sintesi totale mediante accoppiamenti stille sequenziali e assegnazione della configurazione assoluta di tutti i centri stereogenici.  |  Hofferberth, ML. and Brückner, R. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 7328-34. PMID: 24895187
  6. Scoperta di una nuova famiglia di Dieckmann ciclasi essenziale per la biosintesi di acido tetramico e prodotti naturali a base di piridoni.  |  Gui, C., et al. 2015. Org Lett. 17: 628-31. PMID: 25621700
  7. Simulazione di dinamica molecolare basata sul docking flessibile di composti di prodotti naturali e del Nucleocapside del virus Ebola (EBOV NP): un approccio computazionale per scoprire nuovi farmaci per combattere l'Ebola.  |  Nasution, MAF., et al. 2018. BMC Bioinformatics. 19: 419. PMID: 30453886
  8. Caratteristiche del genoma e potenziale di metaboliti secondari del simbionte marino Streptomyces sp. RS2.  |  Nofiani, R., et al. 2023. Arch Microbiol. 205: 244. PMID: 37209150
  9. [Proprietà fisico-chimiche e struttura dell'antibiotico poligenico non macrolide altamicina A].  |  Shenin, IuD. 1986. Antibiot Med Biotekhnol. 31: 835-41. PMID: 3813506
  10. Sequenza completa del genoma di Kitasatospora aureofaciens Tü117.  |  Kato, S., et al. 2024. Microbiol Resour Announc. 13: e0101423. PMID: 38231185

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α-Lipomycin, 1 mg

sc-391463
1 mg
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