Date published: 2025-9-8

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α-Ketoglutaric acid sodium salt (CAS 22202-68-2)

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Nomi alternativi:
2-oxoglutarate monobasic
Numero CAS:
22202-68-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
168.08
Formula molecolare:
C5H5NaO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido å-chetoglutarico sale sodico è un composto che funziona come intermedio nel ciclo degli acidi tricarbossilici. Svolge un ruolo nel metabolismo degli aminoacidi ed è coinvolto nella produzione di energia all'interno delle cellule. A livello molecolare, partecipa alla conversione dell'isocitrato in succinil-CoA, una fase del ciclo. L'acido chetoglutarico sale sodico agisce come co-substrato per gli enzimi coinvolti nel trasferimento di gruppi fosfato ad alta energia. Il suo meccanismo d'azione consiste nel facilitare il trasferimento di gruppi chimici tra le molecole, contribuendo al processo di produzione di energia. È coinvolto nella regolazione dell'equilibrio redox cellulare e nella sintesi di alcuni aminoacidi. L'acido å-chetoglutarico sale sodico svolge un ruolo funzionale significativo nel metabolismo cellulare e nella produzione di energia nell'ambito di applicazioni sperimentali.


α-Ketoglutaric acid sodium salt (CAS 22202-68-2) Referenze

  1. Sviluppo di un biosensore amperometrico di α-chetoglutarato basato su un microelettrodo enzimatico in fibra di carbonio modificato con rutenio e rodio.  |  Poorahong, S., et al. 2011. Biosens Bioelectron. 26: 3670-3. PMID: 21334188
  2. Superficie di biosensing modificata con multienzimi per l'analisi elettrochimica di aspartato transaminasi e alanina transaminasi nel plasma umano.  |  Han, YD., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 400: 797-805. PMID: 21359826
  3. Nove modifiche post-traduzionali durante la biosintesi della cinnamicina.  |  Ökesli, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13753-60. PMID: 21770392
  4. La caratterizzazione elettrofisiologica dei trasportatori di citrato sodio-dipendenti (NACT/SLC13A5) nell'uomo e nel topo rivela differenze di specie per quanto riguarda la sensibilità al substrato e la dipendenza dai cationi.  |  Zwart, R., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 355: 247-54. PMID: 26324167
  5. Biosensore a filo di microplatino per la rilevazione rapida e selettiva dell'alanina aminotransferasi.  |  Thuy, TN. and Tseng, TT. 2016. Sensors (Basel). 16: PMID: 27240366
  6. Identificazione delle interazioni ligando-recettore: Array molecolari di ligandi, metodologie SPR e NMR.  |  Day, CJ., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1512: 51-63. PMID: 27885598
  7. Mathermycin, un lantibiotico dell'actinomicete marino Marinactinospora thermotolerans SCSIO 00652.  |  Chen, E., et al. 2017. Appl Environ Microbiol. 83: PMID: 28576760
  8. La sopravvivenza di carpe crucifere infettate da Edwardsiella tarda ad alta temperatura dell'acqua è stata favorita dai metaboliti.  |  Jiang, M., et al. 2019. Front Immunol. 10: 1991. PMID: 31507599
  9. Una famiglia di alogenasi radicali per l'ingegnerizzazione di prodotti a base di amminoacidi.  |  Neugebauer, ME., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 1009-1016. PMID: 31548692
  10. Biosensore amperometrico altamente sensibile di α-chetoglutarato basato su nanocompositi di ossido di grafene ridotto e oro.  |  Peng, G., et al. 2020. Int J Anal Chem. 2020: 4901761. PMID: 32802061
  11. Rilevazione della produzione di D-glutammato da parte dell'enzima a doppia funzione, 4-amino-4-deossicorismato liasi/D-aminoacido transaminasi, in Mycobacterium smegmatis.  |  Opel-Reading, HK., et al. 2019. Bio Protoc. 9: e3135. PMID: 33654763
  12. L'acetilazione della lisina limita l'attività dell'IDH2 mutante per ottimizzare la trasformazione nelle cellule di AML.  |  Chen, D., et al. 2021. Mol Cell. 81: 3833-3847.e11. PMID: 34289383
  13. Ingegnerizzazione guidata da algoritmi dell'alogenasi alifatica WelO5* per la funzionalizzazione asimmetrica di sorafeni in fase avanzata.  |  Büchler, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 371. PMID: 35042883
  14. L'intermedio perossido guida l'attivazione del legame di carbonio nella diossigenasi AsqJ.  |  Auman, D., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15622-15632. PMID: 35980821

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