Date published: 2025-9-10

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α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt (CAS 5996-14-5)

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Nomi alternativi:
Cori Ester Dipotassium Salt
Applicazione:
α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt è una forma α-anomerica del glucosio che contiene un gruppo fosfato sul carbonio primario
Numero CAS:
5996-14-5
Peso molecolare:
336.32
Formula molecolare:
C6H11O9P•2K
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale dipotassico di α-D-Glucosio 1-fosfato è un composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. È derivato dal glucosio, una fonte di energia vitale per gli organismi viventi. Uno dei suoi usi principali è come substrato per i test enzimatici, in particolare per lo studio degli enzimi coinvolti nel metabolismo del glicogeno. Inoltre, svolge un ruolo cruciale nella sintesi di diverse molecole importanti. Nella ricerca scientifica, l'α-D-Glucosio 1-fosfato sale dipotassico serve come substrato per misurare l'attività degli enzimi, in particolare quelli legati al metabolismo del glicogeno. Inoltre, viene utilizzato nella sintesi di molecole essenziali come i nucleotidi e i glicosaminoglicani. Il meccanismo d'azione dell'α-D-Glucosio 1-fosfato sale dipotassico deriva dalla sua capacità di agire come substrato per gli enzimi coinvolti nel metabolismo del glicogeno. Attraverso l'azione dell'enzima fosfoglucomutasi, l'alfa-glucosio-1-fosfato viene convertito in glucosio-6-fosfato, che può essere ulteriormente metabolizzato per fornire energia ai processi cellulari.


α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt (CAS 5996-14-5) Referenze

  1. Analisi strutturale del tris(3,5-dimetilfenilcarbammato) di amilosio mediante NMR in relazione al suo meccanismo di riconoscimento chirale in HPLC.  |  Yamamoto, C., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12583-9. PMID: 12381203
  2. Studi NMR e computazionali sulla discriminazione chirale da parte dell'amilosio tris(3,5-dimetilfenilcarbammato).  |  Ye, YK., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 1189-98. PMID: 17266274
  3. Derivati polisaccaridici immobilizzati: materiali di imballaggio chirali per un'efficiente risoluzione HPLC.  |  Ikai, T., et al. 2007. Chem Rec. 7: 91-103. PMID: 17394175
  4. [Ottimizzazione della preparazione enzimatica del glucosio 1-fosfato mediante la metodologia della superficie di risposta].  |  Wang, X., et al. 2013. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 29: 107-10. PMID: 23631123
  5. Sintesi e applicazione di fasi stazionarie chirali immobilizzate a base di polisaccaridi per l'enantioseparazione mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Shen, J., et al. 2014. J Chromatogr A. 1363: 51-61. PMID: 24997110
  6. Preparazione di amilosio legato a gel di silice mediante polimerizzazione catalizzata da enzimi e capacità di riconoscimento chirale del suo derivato fenilcarbammato in HPLC.  |  Enomoto, N., et al. 1996. Anal Chem. 68: 2798-804. PMID: 8794916
  7. Enantioseparazione con polisaccaridi selezionati come additivi tampone chirali nell'elettroforesi capillare.  |  Chankvetadze, B., et al. 1997. J Chromatogr A. 773: 331-8. PMID: 9228803

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt, 2 g

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α-D-Glucose 1-phosphate dipotassium salt, 5 g

sc-222432A
5 g
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