Date published: 2025-9-11

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α-Chlorophenylacetyl chloride (CAS 2912-62-1)

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Numero CAS:
2912-62-1
Purezza:
≥88%
Peso molecolare:
189.04
Formula molecolare:
C8H6Cl2O
Informazioni supplementari:
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Il cloruro di å-clorofenilacetile è un composto chimico che funziona come agente acilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo å-clorofenilacetile in varie molecole organiche, consentendo di modificarne le proprietà chimiche. Il meccanismo d'azione prevede l'acilazione di gruppi funzionali nucleofili, come gruppi idrossilici o amminici, attraverso la formazione di legami covalenti. Questa reazione di acilazione porta alla formazione di nuovi composti con reattività e proprietà alterate, che possono essere ulteriormente utilizzati nello sviluppo di nuovi materiali intermedi. A livello molecolare, il cloruro di å-clorofenilacetile interagisce con gruppi funzionali specifici all'interno delle molecole bersaglio, portando alla formazione di prodotti acilati. Il meccanismo d'azione consente di modificare con precisione i composti organici, contribuendo alla diversificazione delle librerie chimiche e all'esplorazione delle relazioni struttura-attività nello sviluppo.


α-Chlorophenylacetyl chloride (CAS 2912-62-1) Referenze

  1. Un approccio in fase solida agli agonisti del recettore della melanocortina di topo derivati da un nuovo scaffold peptidomimetico ciclizzato con tioetere.  |  Bondebjerg, J., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 11046-55. PMID: 12224952
  2. Gli inibitori della farnesiltransferasi inibiscono la crescita dei parassiti della malaria in vitro e in vivo.  |  Wiesner, J., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 251-4. PMID: 14695623
  3. Nuovi 1,3,4-ossadiazinoni sostituiti con C6 come potenziali agenti antitumorali.  |  Alam, MM., et al. 2015. Oncotarget. 6: 40598-610. PMID: 26515601
  4. Recenti sviluppi nelle metodologie generali per la sintesi di α-chetoammidi.  |  De Risi, C., et al. 2016. Chem Rev. 116: 3241-305. PMID: 26881454
  5. Scoperta di derivati dell'indolo come nuovi e potenti inibitori del virus della dengue.  |  Bardiot, D., et al. 2018. J Med Chem. 61: 8390-8401. PMID: 30149709
  6. Recenti progressi nella sintesi di architetture macromolecolari complesse basate sul poli(N-vinilpirrolidone) e sulla tecnica di polimerizzazione RAFT.  |  Roka, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35215614

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

α-Chlorophenylacetyl chloride, 10 g

sc-239154
10 g
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