Date published: 2026-3-11

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α-Chlorocinnamaldehyde (CAS 18365-42-9)

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Numero CAS:
18365-42-9
Peso molecolare:
166.60
Formula molecolare:
C9H7ClO
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L'α-clorocinnamaldeide funziona come un efficace inibitore di alcuni enzimi coinvolti nei processi cellulari. Il meccanismo d'azione dell'α-clorocinnamaldeide prevede interazioni specifiche con residui aminoacidici chiave all'interno del sito attivo dell'enzima, che portano a cambiamenti conformazionali che ne compromettono la capacità di svolgere la normale funzione biochimica. Questa interferenza con l'attività enzimatica può essere sfruttata per studiare il ruolo dell'enzima bersaglio in vari percorsi e processi cellulari. L'α-clorocinnamaldeide svolge un ruolo funzionale nelle applicazioni sperimentali modulando l'attività enzimatica e chiarendo i meccanismi molecolari alla base dei processi cellulari.


α-Chlorocinnamaldehyde (CAS 18365-42-9) Referenze

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  3. Derivati alfa-sostituiti della cinnamaldeide come inibitori della tirosinasi: meccanismo inibitorio e analisi molecolare.  |  Cui, Y., et al. 2015. J Agric Food Chem. 63: 716-22. PMID: 25547255
  4. Alleni chirali tramite la reazione alchinogena di Mukaiyama Aldol.  |  Tap, A., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8962-5. PMID: 27275598
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  6. Chimica di alogenazione degli additivi per la fratturazione idraulica in condizioni di sottosuolo simulato altamente salino.  |  Sumner, AJ. and Plata, DL. 2018. Environ Sci Technol. 52: 9097-9107. PMID: 30059203
  7. I radicali alogeni contribuiscono all'alogenazione e alla degradazione degli additivi chimici utilizzati nella fratturazione idraulica.  |  Chen, M., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 1545-1554. PMID: 33449615
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  9. Effetto delle sostituzioni metiliche e alogene in posizione αC sulla mutagenicità della cinnamaldeide  |  T. Neudecker, K. Öhrlein, E. Eder, D. Henschler. 1983. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 110: 1-8.
  10. Sintesi e applicazione di una sonda fluorescente altamente sensibile per l'Hg2+ regolato dallo zolfo  |  Siyue Ma 1, Linyang Li 1, Mengyao She, Yan Mo, Shengyong Zhang, Ping Liu, Jianli Li. 2017. Chinese Chemical Letters. 28: 2014-2018.
  11. Sintesi e attività antifungina di derivati della cinnamaldeide contro il Penicillium digitatum che causa la muffa verde degli agrumi  |  Zengyu Gan,1Jianping Huang,2Jinyin Chen and,1,3Muhammad Farrukh Nisar,1,4,5and Wenwen Qi1. 2020. Biomaterials for Food Preservations. 2020.
  12. Miglioramento della resistenza alle muffe del legno con l'emulsione di chitosano cinnamaldeide  |  Zhenju Bi, Senmiao Fang, Qi Gao, Yafang Lei, Jeffrey J. Morrell & Li Yan. 2022. Wood Science and Technology. 56: 187–204.
  13. Sintesi, caratterizzazione, struttura cristallina, studi in silico e computazionali su una nuova base di Schiff derivata da α-clorocinnamaldeide e 4-amminoantipirina  |  Hillary Chijioke Adimudo a, Chidike Justus Agu a, Obinna U. Okenyeka a, Nnabuk O. Eddy a, Ebubechukwu Nnamdi Dim a, Necmi Dege c, Sebastian Bonardd d e, Kumar Vanka f g, Akachukwu Ibezim h, Digbo Iku Idika b, David Díaz Díaz d e, Nnamdi Lawrence Obasi a b. 2023. Journal of Molecular Structure. 1289.

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