Date published: 2025-9-11

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α,β-Trehalose (CAS 585-91-1)

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Nomi alternativi:
α-D-Glucopyranosyl β-D-glucopyranoside; Neotrehalose
Numero CAS:
585-91-1
Peso molecolare:
342.30
Formula molecolare:
C12H22O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'α,β-Trealosio è un disaccaride non riducente composto da due unità di glucosio unite da un legame α,β-1,1-glicosidico. Questa struttura chimica unica rende il trealosio estremamente stabile e resistente all'idrolisi acida e non partecipa facilmente alle reazioni di Maillard, tipiche reazioni di imbrunimento che si verificano durante la lavorazione degli alimenti. Nella ricerca, il trealosio viene spesso utilizzato per la sua notevole capacità di proteggere le proteine e le membrane cellulari dai danni causati dalla disidratazione e dal congelamento. Questo ruolo protettivo è attribuito alla capacità del trealosio di sostituire le molecole d'acqua intorno alle macromolecole, stabilizzando così le loro strutture in condizioni estreme. Inoltre, il trealosio è noto per stabilizzare le proteine formando una matrice simile al vetro nelle loro vicinanze quando vengono disidratate, il che impedisce l'aggregazione delle proteine, un problema comune nelle formulazioni a base di proteine. Nel campo della biotecnologia e della biochimica, il trealosio è ampiamente utilizzato nella crioconservazione delle cellule e come agente stabilizzante nella liofilizzazione dei prodotti farmaceutici, anche se questi ultimi usi vanno oltre gli scopi terapeutici. I ricercatori esplorano anche il ruolo del trealosio nella risposta allo stress in vari organismi, studiando il modo in cui protegge le cellule da stress ambientali come l'essiccazione, il freddo, il calore e lo stress osmotico, fornendo così approfondimenti sui meccanismi di difesa cellulare e sulla tolleranza allo stress.


α,β-Trehalose (CAS 585-91-1) Referenze

  1. Il prodotto naturale brartemicina è un ligando ad alta affinità per il dominio di riconoscimento dei carboidrati del recettore macrofagico mincle.  |  Jacobsen, KM., et al. 2015. Medchemcomm. 6: 647-652. PMID: 25893085
  2. daf-16/FoxO promuove la gluconeogenesi e la sintesi di trealosio durante l'inedia per sostenere la sopravvivenza.  |  Hibshman, JD., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 29063832
  3. Prima relazione sulla produzione di un potente biosurfattante con α,β-trealosio da parte di Fusarium fujikuroi in condizioni ottimizzate di fermentazione sommersa.  |  Reis, CBLD., et al. 2018. Braz J Microbiol. 49 Suppl 1: 185-192. PMID: 29728339
  4. Studi sulla rilevazione qualitativa e quantitativa della purezza del trealosio mediante spettroscopia terahertz.  |  Huang, L., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 1828-1836. PMID: 32328248
  5. Selettività anomerica della Trealosio Transferasi con zuccheri l rari.  |  Mestrom, L., et al. 2020. ACS Catal. 10: 8835-8839. PMID: 32953231
  6. Profilazione NMR dei mieli della Macedonia settentrionale e della Bulgaria per l'individuazione dell'origine botanica e geografica.  |  Gerginova, D., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066379
  7. Produzione di biosurfattanti da parte di Ascomiceti.  |  Sanches, MA., et al. 2021. Int J Microbiol. 2021: 6669263. PMID: 33936207
  8. Rotazione ottica: un parametro affidabile per l'autenticazione del miele?  |  Gerginova, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558078
  9. Biodegradazione di idrocarburi selezionati da parte di specie di Fusarium isolate da campioni di suolo contaminato a Riyadh, Arabia Saudita.  |  Al-Otibi, F., et al. 2023. J Fungi (Basel). 9: PMID: 36836330
  10. Il trealosio alimentare come nutriente bioattivo.  |  Chen, A. and Gibney, PA. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36986123

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

α,β-Trehalose, 10 mg

sc-221192
10 mg
$126.00

α,β-Trehalose, 50 mg

sc-221192A
50 mg
$413.00