Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

α-Amyrin (CAS 638-95-9)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (2)

Nomi alternativi:
Urs-12-en-3β-ol; Viminalol
Applicazione:
α-Amyrin è un potenziale inibitore della proteina chinasi A
Numero CAS:
638-95-9
Peso molecolare:
426.72
Formula molecolare:
C30H50O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'alfa-amirina è un triterpenoide presente nella corteccia di vari alberi come querce e betulle. Questo composto è stato oggetto di molti studi di laboratorio e svolge un ruolo nell'esplorazione dello sviluppo di nuovi farmaci. Viene utilizzato nella ricerca per studiare la segnalazione cellulare, l'espressione genica e l'apoptosi, nonché l'impatto dello stress ossidativo, dell'infiammazione e del cancro. Sebbene il meccanismo esatto attraverso il quale l'alfa-amirina agisce non sia stato completamente decifrato, si ritiene che inibisca la 5-lipossigenasi, un enzima legato alla produzione di leucotrieni, che sono associati a varie patologie. Inoltre, si suggerisce che l'alfa-amirina funzioni anche come antiossidante, neutralizzando i radicali liberi e proteggendo così le cellule dall'azione ossidativa.


α-Amyrin (CAS 638-95-9) Referenze

  1. Proprietà antinocicettive di una miscela di triterpeni alfa-amirina e beta-amirina: evidenza della partecipazione delle vie della protein chinasi C e della protein chinasi A.  |  Otuki, MF., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 310-8. PMID: 15626726
  2. Il triterpenoide α-amirina stimola la proliferazione dei cheratinociti umani ma non li protegge dai danni dei raggi UVB.  |  Biskup, E., et al. 2012. Acta Biochim Pol. 59: 255-60. PMID: 22577623
  3. L'amirina attenua il deterioramento cognitivo indotto dalla scopolamina nei topi.  |  Park, SJ., et al. 2014. Biol Pharm Bull. 37: 1207-13. PMID: 24989012
  4. Potenziale modulatorio dell'α-amirina contro lo stress ossidativo epatico attraverso lo stato antiossidante in ratti Wistar albini.  |  Singh, D., et al. 2015. J Ethnopharmacol. 161: 186-93. PMID: 25542388
  5. L'α-amirina attenua la sindrome metabolica indotta dalla dieta ad alto contenuto di fruttosio nei ratti.  |  Prabhakar, P., et al. 2017. Appl Physiol Nutr Metab. 42: 23-32. PMID: 27911087
  6. Sintesi pratica di α-amirina, β-amirina e lupeolo: I potenziali inibitori naturali dell'ossidosqualene ciclasi umana.  |  Chen, D., et al. 2017. Arch Pharm (Weinheim). 350: PMID: 29027714
  7. Sintasi amirine produttive per un'efficiente sintesi di α-amirina in Saccharomyces cerevisiae ingegnerizzati.  |  Yu, Y., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 2391-2402. PMID: 30216049
  8. Attività antiossidante di α e β-amirina isolate da foglie di Myrcianthes pungens.  |  Karen Cardoso, B., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 1777-1781. PMID: 30465617
  9. Triterpenoidi bioattivi da Sambucus javanica Blume.  |  Chen, F., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2816-2821. PMID: 30968700
  10. Studi di docking molecolare e dinamica molecolare sulla sintesi selettiva di α-amirina e β-amirina da parte di ossidosqualene ciclasi di Ilex Asprella.  |  Wu, Z., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31311103
  11. Ingegnerizzazione di Saccharomyces cerevisiae per la produzione ad alta resa di α-amirina attraverso il rimodellamento sinergico dell'α-amirina sintasi e l'espansione del pool di stoccaggio.  |  Yu, Y., et al. 2020. Metab Eng. 62: 72-83. PMID: 32841679
  12. L'α-amirina induce la traslocazione di GLUT4 mediata da AMPK e PPARδ/γ nei mioblasti C2C12.  |  Giacoman-Martínez, A., et al. 2021. Can J Physiol Pharmacol. 99: 935-942. PMID: 33596122
  13. Nanocapsule caricate con α-amirina producono un'attività citotossica selettiva nelle cellule leucemiche.  |  Neto, SF., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 139: 111656. PMID: 34243603
  14. Sintesi, valutazione biologica e studio di docking molecolare di derivati 3-ammino e 3-idrossi-seco A dell'α-amirina e del 3-Epilupeolo come inibitori dell'attività della COX-2 e dell'attivazione di NF-kB.  |  Romero-Estrada, A., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 787-803. PMID: 35175765

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

α-Amyrin, 1 mg

sc-257029A
1 mg
$204.00

α-Amyrin, 10 mg

sc-257029
10 mg
$318.00

α-Amyrin, 25 mg

sc-257029B
25 mg
$531.00

α-Amyrin, 50 mg

sc-257029C
50 mg
$847.00