Date published: 2025-9-12

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Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0)

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Numero CAS:
105875-75-0
Peso molecolare:
172.34
Formula molecolare:
C9H20OSi
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L'allilossi-terz-butildimetilsilano (ATBDMS) è un versatile composto organosiliconico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Questo liquido incolore si scioglie facilmente in molti solventi organici e presenta numerose applicazioni. L'allilossi-terz-butidimetil-silano funziona come catalizzatore, aumentando sia la resa che la selettività nelle reazioni chimiche. Trova utilità in diversi settori, come la sintesi dei polimeri. L'allilossi-tert-butidimetilsilano è un importante composto organosiliconico che funziona come catalizzatore, reagente e ligando. L'allilossi-tert-butidimetilsilano agisce come catalizzatore in diverse reazioni chimiche. Facilita le reazioni aumentando la velocità di reazione e influenzando la selettività, migliorando così l'efficienza complessiva della reazione.


Allyloxy-tert-butyldimethylsilane (CAS 105875-75-0) Referenze

  1. Copolimerizzazione di monomeri polari con olefine mediante complessi di metalli di transizione.  |  Boffa, LS. and Novak, BM. 2000. Chem Rev. 100: 1479-94. PMID: 11749273
  2. Librerie di bisdiazafosfani e ottimizzazione dell'idroformilazione enantioselettiva rodio-catalizzata.  |  Adint, TT., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4231-8. PMID: 23581247
  3. Catalizzatori di bisdiazafosfolano immobilizzati per l'idroformilazione asimmetrica.  |  Adint, TT. and Landis, CR. 2014. J Am Chem Soc. 136: 7943-53. PMID: 24742285
  4. Un approccio di metatesi eninica alla sintesi del sistema 1,3-diene del micotiazolo  |  Sara Rodrı́guez-Conesa, Paloma Candal, Carlos Jiménez, Jaime Rodrı́guez. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 6699-6702.
  5. Reazione Heck di alcoli allilici protetti con bromuri arilici catalizzata da un complesso di tetrafosfanepalladio  |  Florian Berthiol, Henri Doucet, Maurice Santelli. 2005. European Journal of Organic Chemistry. 2005: 1367-1377.
  6. Bidiazafosfani modificati con backbone per l'idroformilazione regioselettiva rodio-catalizzata di alcheni  |  Julia Wildt, Anna C. Brezny, and Clark R. Landis*. 2017. Organometallics. 36: 3142–3151.

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Allyloxy-tert-butyldimethylsilane, 25 ml (Out of Stock: Availability 8/29/25)

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