Date published: 2025-9-10

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Allyl iodide (CAS 556-56-9)

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Nomi alternativi:
3-Iodo-1-propene
Numero CAS:
556-56-9
Peso molecolare:
167.98
Formula molecolare:
C3H5I
Informazioni supplementari:
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Lo ioduro di allile è utilizzato come reagente nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di eteri ed esteri di allile. Lo ioduro di allile ha la capacità di subire reazioni di sostituzione nucleofila, il che lo rende utile nella modifica di molecole organiche. In biochimica, lo ioduro di allile viene utilizzato per introdurre gruppi allilici in vari composti, consentendo la sintesi di molecole complesse con proprietà specifiche. La sua reattività e selettività nelle reazioni organiche lo rendono un composto utile per la modifica delle biomolecole e lo studio delle vie biochimiche.


Allyl iodide (CAS 556-56-9) Referenze

  1. Fotochimica ultravioletta del triclorovinilsilano e dell'alliltriclorosilano: produzione di radicali vinilici (HCCH2) e allilici (H2CCHCH2) nella fotolisi a 193 nm.  |  DeSain, JD., et al. 2006. Phys Chem Chem Phys. 8: 2240-8. PMID: 16688306
  2. Studio delle onde d'urto sulla decomposizione termica unimolecolare dei radicali allilici.  |  Fernandes, RX., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 1063-70. PMID: 16833415
  3. La stabilità dei radicali allilici in seguito alla fotodissociazione dello ioduro di allile a 193 nm.  |  Fan, H. and Pratt, ST. 2006. J Chem Phys. 125: 144302. PMID: 17042585
  4. Doppia allilazione cis di ciclopropeni con reagenti di ciclopropilindio.  |  Hirashita, T., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 2154-8. PMID: 17581660
  5. Lettera: Formazione di legami esterici mediata dall'argento in fase gassosa: la struttura del substrato è importante.  |  Khairallah, GN., et al. 2007. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 13: 367-72. PMID: 18192731
  6. Stato di ossidazione, aggregazione e dissociazione eterolitica di reagenti allil-indio.  |  Koszinowski, K. 2010. J Am Chem Soc. 132: 6032-40. PMID: 20377261
  7. N-ciclo-esil-N-(prop-2-en-1-il)benzene-solfonammide.  |  Khan, IU., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o3102. PMID: 21578829
  8. Reattività in fase gassosa dei dimetilmetallati del gruppo 11 con lo ioduro di allile.  |  Rijs, NJ., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 2569-80. PMID: 22280329
  9. Studio con tubo d'urto a singolo impulso della ricombinazione del radicale allilico.  |  Fridlyand, A., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 4762-76. PMID: 23679206
  10. Migrazione del radicale tirosina-cisteina in fase gassosa in sistemi modello.  |  Lesslie, M., et al. 2015. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 21: 589-97. PMID: 26307738
  11. Regione di transizione nella fotodissociazione in banda A dello ioduro di allile: uno studio di assorbimento transitorio nell'ultravioletto estremo al femtosecondo.  |  Bhattacherjee, A., et al. 2016. J Chem Phys. 144: 124311. PMID: 27036452
  12. Cinetica della reazione a-C3H5 + O2, studiata mediante fotoionizzazione con radiazione di sincrotrone.  |  Schleier, D., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 10721-10731. PMID: 29340384
  13. Danza alogena mediata da bisammide di magnesio di bromotiofeni.  |  Yamane, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 1688-1691. PMID: 29513544
  14. Sintesi ottimizzata e attività antiproliferativa di desTHPdactylolides.  |  Chen, G., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 3514-3520. PMID: 29784275
  15. Sintesi one-pot a tre componenti di 5-allil-1,2,3-triazoli utilizzando acetilidi di rame(i).  |  Reddy, PR., et al. 2018. RSC Adv. 8: 2759-2767. PMID: 35541454

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Allyl iodide, 25 g

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