Allyl D-Glucuronate (CAS 188717-04-6)
LINK RAPIDI
Il D-glucuronato di allile è un'interessante sostanza chimica utilizzata prevalentemente nella ricerca biochimica incentrata sulla biosintesi e la modificazione dei glicosaminoglicani (GAG). Il suo meccanismo d'azione principale si basa sulla sua somiglianza strutturale con i substrati zuccherini naturali, che gli consente di interagire in modo specifico con vari enzimi coinvolti nelle vie biosintetiche dei GAG. Questa sostanza chimica funge da mimico dei substrati naturali, rendendola uno strumento prezioso per sondare la specificità e la funzione degli enzimi in vitro. I ricercatori utilizzano ampiamente il D-glucuronato di allile per studiare i processi enzimatici coinvolti nella sintesi e nella modificazione delle catene di GAG, cruciali per comprendere processi cellulari fondamentali come la segnalazione cellulare e il riconoscimento molecolare. Nel campo della ricerca biochimica, l'allile D-glucuronato è stato fondamentale per lo studio delle uridina difosfato (UDP)-glucuronosiltransferasi (UGT), una classe di enzimi che catalizzano il trasferimento di acido glucuronico a piccole molecole idrofobiche. Questa interazione è fondamentale per la modificazione degli xenobiotici e svolge anche un ruolo nel metabolismo delle sostanze endogene. Integrando il D-glucuronato di allile nei setup sperimentali, gli scienziati possono analizzare più efficacemente la cinetica e le specificità dei substrati di questi enzimi. Inoltre, questa sostanza chimica ha facilitato l'esplorazione di altre reazioni di glucuronidazione, favorendo l'elucidazione di complesse vie biochimiche.
Allyl D-Glucuronate (CAS 188717-04-6) Referenze
- Gruppi protettivi per l'acido glucuronico: applicazione alla sintesi di nuovi derivati del paclitaxel (taxolo). | El Alaoui, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 9628-36. PMID: 17168579
- Degradazione enzimatica dei complessi lignina-carboidrati (LCC): studi modello che utilizzano una glucuronoil esterasi fungina da Cerrena unicolor. | d'Errico, C., et al. 2015. Biotechnol Bioeng. 112: 914-22. PMID: 25425346
- Sintesi di deleobuvir, potente inibitore della polimerasi del virus dell'epatite C, e dei suoi principali metaboliti marcati con carbonio-13 e carbonio-14. | Latli, B., et al. 2015. J Labelled Comp Radiopharm. 58: 250-60. PMID: 25964148
- Una glucuronoil esterasi di Acremonium alcalophilum scinde i legami esteri nativi lignina-carboidrati. | Arnling Bååth, J., et al. 2016. FEBS Lett. 590: 2611-8. PMID: 27397104
- Caratterizzazione biochimica di una esterasi dei carboidrati della famiglia 15 di un metagenoma batterico dell'Artico marino. | De Santi, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159345. PMID: 27433797
- Confronto tra l'immunogenicità dei prodromi di resiquimod diretti dalla glicosidasi e mediati dal metabolismo delle cellule tumorali. | Ryan, AT., et al. 2020. Acta Pharmacol Sin. 41: 995-1004. PMID: 32451412
- Una sintesi conveniente di β-acil glucuronidi | Juteau, Hélène, Yves Gareau, and Marc Labelle. 1997. etrahedron letters. 38: 1481-1484.
- Sintesi pratica di β-acil glucuronidi utilizzando l'allile 2, 3, 4-tri-(O-allilossicarbonil)-d-glucuronato e la 1-cloro-N, N, 2-trimetil-1-propenilammina | Nagao, Muneki, Masashi Suzuki, and Yasuo Takano. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 3339-3343.
- Identificazione di più componenti nell'estratto di solvente eutettico profondo della radice di Acanthopanax senticosus mediante cromatografia liquida ad altissime prestazioni con spettrometria di massa orbitrap a quadrupolo. | Shi, X., Yang, Y., Ren, H., Sun, S., ting Mu, L., Chen, X., Wang, Y., Zhang, Y., hong Wang, L. and Sun, C. 2020. Phytochemistry letters. 35: 175-185.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Allyl D-Glucuronate, 100 mg | sc-221240 | 100 mg | $280.00 |