Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-glucopyranoside (CAS 63064-49-3)

L'allile 2-(acetilammino)-2-deossi-4,6-O-(fenilmetilene)-α-D-glucopiranoside, un composto chimico versatile, ha raccolto una notevole attenzione nella ricerca sulla chimica dei carboidrati grazie alla sua struttura unica e alle sue diverse applicazioni. Il suo meccanismo d'azione ruota principalmente attorno al suo ruolo di donatore glicosilico nella sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. Attraverso le reazioni di glicosilazione, questo composto facilita la formazione di legami glicosidici tra i residui di zucchero, consentendo la costruzione di oligosaccaridi con una precisa stereochimica e schemi di legame. I ricercatori hanno ampiamente utilizzato l'allile 2-(acetilammino)-2-deossi-4,6-O-(fenilmetilene)-α-D-glucopiranoside nella sintesi di molecole a base di carboidrati, compresi glicopeptidi, glicolipidi e analoghi di prodotti naturali, per studi di relazione struttura-attività e valutazioni biologiche. Inoltre, è stato esplorato il suo utilizzo come donatore glicosilico nelle reazioni di glicosilazione enzimatica, offrendo un'alternativa enzimatica per sintetizzare carboidrati complessi con elevata efficienza e selettività. Inoltre, questo composto funge da prezioso elemento costitutivo per la preparazione di materiali modificati con carboidrati, come polimeri glicosilati, nanoparticelle e superfici, che trovano applicazione in vari campi, tra cui la scienza dei biomateriali, la somministrazione di farmaci e la diagnostica. La sua capacità di subire modifiche chimiche ne aumenta ulteriormente l'utilità nella progettazione e nella sintesi di diversi derivati dei carboidrati per studiare le interazioni tra carboidrati e proteine, per chiarire i processi biologici mediati dai carboidrati e per sviluppare materiali innovativi a base di carboidrati per applicazioni biomediche e biotecnologiche.