Struttura molecolare di Alamethicin (U-22324), Numero CAS: 27061-78-5
Alamethicin (U-22324) (CAS 27061-78-5)
Vedere citazioni di prodotto (25)
Nomi alternativi:
Alamethicin (U-22324) is also known as Antibiotic U-22324.
Applicazione:
Alamethicin (U-22324) è un antibiotico peptidico che forma canali di membrana e può imitare il potenziale d'azione nervoso attraverso membrane artificiali.
Numero CAS:
27061-78-5
Peso molecolare:
1964.30
Formula molecolare:
C92H150N22O25
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'alameticina (U-22324) è un antibiotico permeabile alla membrana che appartiene a una classe di peptidi attivi sulla membrana chiamati peptaiboli. È noto che forma canali ionici voltaggio-dipendenti nei bilayer lipidici. Questa proprietà la rende utile per lo studio della biofisica di membrana e del trasporto di ioni attraverso le membrane. L'alameticina è composta da una sequenza di aminoacidi che le permettono di integrarsi nelle membrane lipidiche, dove poi si aggrega in strutture che formano pori. Queste strutture possono imitare i canali ionici presenti nelle membrane biologiche, offrendo spunti di riflessione sui meccanismi di selettività e conducibilità degli ioni. Può aumentare l'incorporazione di [32P] nel fosfatidilinositolo-4-fosfato. Favorisce inoltre la permeabilizzazione delle vescicole del reticolo sarcoplasmatico.
Alamethicin (U-22324) (CAS 27061-78-5) Referenze
- Effetto della fluidità di membrana sull'attività tirosin-chinasica del recettore del fattore di crescita epidermico ricostituito. | Ge, G., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 282: 511-4. PMID: 11401489
- Saggio in situ degli enzimi intramitocondriali: uso dell'alameticina per la permeabilizzazione dei mitocondri. | Gostimskaya, IS., et al. 2003. Anal Biochem. 313: 46-52. PMID: 12576057
- Natura chimica e sequenza dell'alameticina. | Martin, DR. and Williams, RJ. 1976. Biochem J. 153: 181-90. PMID: 1275883
- Sequenze delle alameticine F30 e F50 riconsiderate e riconciliate. | Kirschbaum, J., et al. 2003. J Pept Sci. 9: 799-809. PMID: 14658799
- Cambiamenti conformazionali nell'alameticina associati alla sostituzione delle sue alfa-metilalanine con leucine: analisi spettroscopica FTIR e correlazione con la cinetica del canale. | Haris, PI., et al. 2004. Biophys J. 86: 248-53. PMID: 14695266
- Calorimetria dei lipidi tetraeteri di Thermoplasma acidophilum: incorporazione di alameticina, melittina, valinomicina e nonactina. | Freisleben, HJ., et al. 1992. Arch Biochem Biophys. 294: 418-26. PMID: 1567197
- Interazione dell'alameticina con le membrane lipidiche: uno studio spettroscopico su analoghi sintetici. | Stella, L., et al. 2007. Chem Biodivers. 4: 1299-312. PMID: 17589867
- Attività di formazione di canali dell'alameticina: effetti del legame covalente. | Woolley, GA. 2007. Chem Biodivers. 4: 1323-37. PMID: 17589884
- Proprietà di formazione dei pori dell'alameticina F50/5 inserita in una membrana biologica. | Vedovato, N., et al. 2007. Chem Biodivers. 4: 1338-46. PMID: 17589885
- Struttura del poro dell'alameticina ricostruita mediante analisi di diffrazione dei raggi X. | Qian, S., et al. 2008. Biophys J. 94: 3512-22. PMID: 18199659
- I peptaiboli a 20 e 11 residui del fungo Trichoderma longibrachiatum sono sinergici nella formazione di canali permeabili al Na+/K+ e hanno un'azione avversa nei confronti delle cellule di mammifero. | Mikkola, R., et al. 2012. FEBS J. 279: 4172-90. PMID: 22994321
- La produzione di alameticine da parte di Trichoderma spp. | Brewer, D., et al. 1987. Can J Microbiol. 33: 619-25. PMID: 3664367
- [I cambiamenti nell'attività della succinato deidrogenasi nelle cellule Detroit-6 (VA) in seguito all'infezione con il virus dell'epatite infettiva]. | Wiener, F., et al. 1967. Experientia. 23: 84-5. PMID: 4291723
- Alameticina come agente permeabilizzante per la misurazione dell'attività ATPasica Ca(2+)-dipendente in proteoliposomi, vescicole di membrana sigillate e cellule intere. | Ritov, VB., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1148: 257-62. PMID: 8504118
- Influenza della posizione della prolina sull'attività del canale ionico dell'alameticina. | Kaduk, C., et al. 1997. Biophys J. 72: 2151-9. PMID: 9129817
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Alamethicin (U-22324), 5 mg | sc-200094 | 5 mg | $189.00 | |||
Alamethicin (U-22324), 25 mg | sc-200094A | 25 mg | $615.00 |