Date published: 2025-9-10

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Alamethicin F50 (CAS 56165-93-6)

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Nomi alternativi:
Alamethicin F
Applicazione:
Alamethicin F50 è un potente antibiotico che forma canali ionici voltaggio-dipendenti nei bilayer lipidici
Numero CAS:
56165-93-6
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
1963.32
Formula molecolare:
C92H151N23O24
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'alameticina F50, identificata con il numero CAS 56165-93-6, è un antibiotico peptidico che fa parte di una più ampia classe di composti noti come peptaiboli, prodotti in genere da funghi del genere Trichoderma. L'alameticina F50 è particolarmente nota per il suo ruolo nella formazione di canali ionici voltaggio-dipendenti nei bilayer fosfolipidici. Questo meccanismo prevede l'inserimento della molecola di alameticina in una membrana lipidica, facilitato dalla sua natura anfipatica: possiede infatti regioni sia idrofobiche che idrofile. Al momento dell'inserimento, l'alameticina si aggrega formando un fascio elicoidale che attraversa il bilayer lipidico, creando un poro che interrompe i gradienti ionici cellulari. Questa interruzione consente il flusso incontrollato di ioni, in particolare calcio e sodio, attraverso la membrana cellulare, che può portare a un aumento della permeabilità della membrana e, in ultima analisi, a disfunzioni cellulari. Nella ricerca, l'alameticina F50 è stata ampiamente utilizzata per studiare la biofisica delle membrane, compresa la dinamica delle interazioni peptide-lipide e la modellazione funzionale del comportamento dei canali ionici. Questi studi sono cruciali per la comprensione delle proprietà fondamentali delle membrane cellulari e del funzionamento dei canali ionici, offrendo approfondimenti sui principi di base dell'elettrofisiologia e potenziali applicazioni nello sviluppo di canali ionici sintetici e di nuovi metodi per il controllo dei processi bioelettrici nelle cellule.


Alamethicin F50 (CAS 56165-93-6) Referenze

  1. L'attività di canale ionico delle longibrachine LGA I e LGB II: effetti delle sostituzioni pro-2/Ala e gln-18/Glu sui canali di membrana voltaggio-gettati dall'alameticina.  |  Cosette, P., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1461: 113-22. PMID: 10556493
  2. I fullereni autoassemblanti senza template e i coniugati lipopeptidici dell'alameticina formano canali ionici voltaggio-dipendenti di notevole stabilità e attività.  |  Jung, G., et al. 2003. J Pept Sci. 9: 784-98. PMID: 14658798
  3. Studi sulla scissione trifluoroacetolitica selettiva di peptaiboli nativi e peptidi modello mediante HPLC e ESI-CID-MS.  |  Theis, C., et al. 2008. Chem Biodivers. 5: 2337-55. PMID: 19035563
  4. Biosintesi di peptaiboli fluorurati mediante un approccio di incorporazione di building block diretto al sito.  |  Rivera-Chávez, J., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 1883-1892. PMID: 28594169
  5. Prealameticina F50 e peptaiboli correlati da Trichoderma arundinaceum: Convalida della loro autenticità mediante analisi chimica in situ.  |  Rivera-Chávez, J., et al. 2017. RSC Adv. 7: 45733-45751. PMID: 29379602
  6. La melittina e una tricotossina modificata chimicamente formano pori multistato del tipo alameticina.  |  Hanke, W., et al. 1983. Biochim Biophys Acta. 727: 108-14. PMID: 6824646
  7. Effetti dei policationi sui canali ionici formati da alameticine neutre e cariche negativamente.  |  Rink, T., et al. 1994. Eur Biophys J. 23: 155-65. PMID: 7525266
  8. La prolina in posizione 14 dell'alameticina è essenziale per l'attività emolitica, la secrezione di catecolamine dalle cellule cromaffini e l'aumento dell'attività metabolica nelle cellule endoteliali.  |  Dathe, M., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1370: 175-83. PMID: 9518597
  9. Permeabilizzazione della membrana e attività antimicoplasmatica dei peptaiboli a 18 residui, le tricorzine PA.  |  Béven, L., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1372: 78-90. PMID: 9651487

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Alamethicin F50, 2.5 mg

sc-391715
2.5 mg
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