Date published: 2025-9-9

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AL 8810 (CAS 246246-19-5)

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Applicazione:
AL 8810 è un analogo 11β-fluoro del PGF2α che agisce come potente antagonista del recettore FP.
Numero CAS:
246246-19-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
402.50
Formula molecolare:
C24H31O4F
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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AL 8810 è un analogo 11β-fluoro del PGF2α che agisce come antagonista potente e selettivo del recettore FP.1 AL 8810 ha una debole attività agonista intrinseca sui preparati per il recettore FP nell'intervallo 200-300 nM, ma antagonizza completamente l'attività del potente agonista del recettore FP fluprostenolo a questa concentrazione, con valori di EC50 di circa 430 nM. AL 8810 ha antagonizzato completamente la mobilizzazione del calcio indotta da bimatoprost nei fibroblasti svizzeri 3T3 a 100 µM, indicando che bimatoprost agisce come agonista del FP in questa preparazione.2 Il Ki per l'inibizione di diversi potenti agonisti del recettore FP del corpo ciliare umano clonato è dell'ordine di 1-2 µM.3


AL 8810 (CAS 246246-19-5) Referenze

  1. AL-8810: un nuovo analogo della prostaglandina F2 alfa con effetti antagonisti selettivi sul recettore della prostaglandina F2 alfa (FP).  |  Griffin, BW., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1278-84. PMID: 10454504
  2. L'insulina induce la contrazione della muscolatura liscia delle vie aeree.  |  Schaafsma, D., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 136-42. PMID: 17160007
  3. Identificazione di un antagonista che blocca selettivamente l'attività delle prostamidi (prostaglandine-etanolamidi) nell'iride felina.  |  Woodward, DF., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 342-52. PMID: 17179945
  4. Sbilanciamento delle risposte del recettore della prostaglandina F2α verso la transattivazione di MAPK dipendente da EGFR.  |  Goupil, E., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1189-202. PMID: 22638073
  5. L'inibitore del recettore della prostaglandina FP riduce il danno cerebrale ischemico e la neurotossicità.  |  Kim, YT., et al. 2012. Neurobiol Dis. 48: 58-65. PMID: 22709986
  6. Le prostaglandine etanolammidi attenuano i danni in un modello di colite umana da espianto.  |  Nicotra, LL., et al. 2013. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 100-101: 22-9. PMID: 23380599
  7. L'antagonista del recettore della prostaglandina F2α FP migliora i risultati dopo una lesione cerebrale traumatica sperimentale.  |  Glushakov, AV., et al. 2013. J Neuroinflammation. 10: 132. PMID: 24172576
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  10. Performance riproduttiva di bovine da latte in lattazione dopo la somministrazione intrauterina di un antagonista del recettore della prostaglandina F2α 4 giorni dopo l'inseminazione.  |  Deaver, SE., et al. 2015. Theriogenology. 83: 560-6. PMID: 25488790
  11. Antagonisti del recettore della prostaglandina FP: scoperta, caratterizzazione farmacologica e utilità terapeutica.  |  Sharif, NA. and Klimko, PG. 2019. Br J Pharmacol. 176: 1059-1078. PMID: 29679483
  12. La stanniocalcina-1 (STC-1), una molecola effettrice a valle della segnalazione del latanoprost, agisce indipendentemente dal recettore FP per la riduzione della pressione intraoculare.  |  Roddy, GW., et al. 2020. PLoS One. 15: e0232591. PMID: 32365129
  13. Effetti di NP-1815-PX, un antagonista del recettore P2X4, sulle contrazioni dei muscoli lisci tracheali e bronchiali della cavia.  |  Obara, K., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1158-1165. PMID: 35908896

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

AL 8810, 1 mg

sc-205204
1 mg
$129.00

AL 8810, 5 mg

sc-205204A
5 mg
$483.00