Anticorpo AF9 (3C11): sc-293339

L'anticorpo AF9 (3C11) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina AF9 di origine murina, di ratto e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-AF9 (3C11) è disponibile come anticorpo isotipo non coniugato. La proteina AF9, nota anche come MLLT3 o YEATS3, svolge un ruolo critico nella regolazione dell'espressione genica ed è coinvolta nel rimodellamento della cromatina, che è essenziale per una corretta differenziazione e funzione cellulare. L'importanza della proteina AF9 è sottolineata dall'associazione con varie traslocazioni cromosomiche che portano a proteine di fusione implicate nella leucemia mieloide acuta (AML). La proteina AF9 è frequentemente coinvolta nelle traslocazioni con il gene MLL, con conseguente traslocazione t(9;11)(p22;q23), che è un segno distintivo della LAM de novo. L'interazione della proteina AF9 con altre proteine, come ELL ed ENL, evidenzia ulteriormente l'importanza nella regolazione trascrizionale dei geni critici per l'emopoiesi. La comprensione della funzione e delle interazioni della proteina AF9 è fondamentale per chiarire i meccanismi molecolari alla base della leucemia e sviluppare terapie mirate.

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Anticorpo AF9 (3C11) Riferimenti:

1. Interazione fisica e antagonismo funzionale tra il fattore di allungamento dell'RNA polimerasi II ELL e p53.  |  Shinobu, N., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 17003-10. PMID: 10358050
2. Le proprietà strutturali del DNA di AF9 sono simili a quelle di MLL e potrebbero fungere da hot spot di ricombinazione con conseguente traslocazione MLL/AF9 e leucemogenesi.  |  Strissel, PL., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1671-9. PMID: 10861294
3. Mutazione loss-of-function del gene AF9/MLLT3 in una bambina con ritardo dello sviluppo neuromotorio, atassia cerebellare ed epilessia.  |  Pramparo, T., et al. 2005. Hum Genet. 118: 76-81. PMID: 16001262
4. La densità genica locale predice la posizione spaziale dei loci genetici nel nucleo interfasico.  |  Murmann, AE., et al. 2005. Exp Cell Res. 311: 14-26. PMID: 16202404
5. L'espressione continua di MLL-ENL è necessaria per stabilire un 'codice Hox' e mantenere l'immortalizzazione delle cellule progenitrici ematopoietiche.  |  Horton, SJ., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9245-52. PMID: 16230385
6. L'antigene umano ALL-1/MLL/HRX è prevalentemente localizzato nel nucleo delle cellule mononucleari del sangue periferico a riposo e in fase di proliferazione.  |  Ennas, MG., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2035-41. PMID: 9158002
7. Fattori che regolano l'attività di allungamento trascrizionale della RNA polimerasi II.  |  Shilatifard, A. 1998. FASEB J. 12: 1437-46. PMID: 9806752