Date published: 2025-9-10

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Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1)

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Nomi alternativi:
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt also known as 3′-Phosphoadenosine 5′-phosphosulfate lithium salt; APPS; Active sulfate; PAPS; 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate Lithium Salt Hydrate
Applicazione:
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt è un donatore di solfonati comunemente usato per la solfonazione dei glicani
Numero CAS:
109434-21-1
Purezza:
≥60%
Peso molecolare:
507.26
Formula molecolare:
C10H15N5O13P2S•xLi
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il sale di litio di adenosina 3'-fosfato 5'-fosfosfato è spesso utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare nello studio delle reazioni di solfatazione, dove funge da donatore di solfato. In enzimologia, viene spesso utilizzato per studiare gli enzimi sulfotransferasi, che sono fondamentali nel metabolismo di varie biomolecole. I ricercatori impiegano questo composto anche nell'esplorazione delle modifiche di proteine e peptidi, dove la solfatazione gioca un ruolo nell'alterare la funzione e l'attività di queste biomolecole. Inoltre, viene utilizzato nel campo della biologia molecolare per esaminare la regolazione dell'espressione genica, poiché i gruppi solfato possono influenzare il legame dei fattori di trascrizione al DNA. Il ruolo del composto nelle vie biologiche di solfatazione lo rende prezioso per gli studi sui meccanismi di segnalazione cellulare e di regolazione metabolica.


Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1) Referenze

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  2. Studi sulla estrogeno-solfotransferasi surrenale bovina. III. Facile sintesi di 3'-fosfo- e 2'-fosfoadenosina 5'-fosfosolfato.  |  Horwitz, JP., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 480: 376-81. PMID: 189816
  3. Ridotta espressione di GPIIb/IIIa nelle piastrine iposensibili alle catecolamine quando attivate con TRAP.  |  Kim, JM., et al. 2009. Thromb Res. 124: 90-5. PMID: 19232685
  4. Espressione di eparan solfato solfotransferasi in Kluyveromyces lactis e preparazione di 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosfato.  |  Zhou, X., et al. 2011. Glycobiology. 21: 771-80. PMID: 21224284
  5. Il solfato nello sviluppo fetale.  |  Dawson, PA. 2011. Semin Cell Dev Biol. 22: 653-9. PMID: 21419855
  6. Solfatazione di mono-idrossiflavoni selezionati da parte di solfotransferasi in vitro: un confronto di specie e di genere.  |  Yang, CH., et al. 2011. J Pharm Pharmacol. 63: 967-70. PMID: 21635263
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  10. Biotrasformazione in vitro e in vivo di WMS-1410, un potente antagonista selettivo del recettore NMDA GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 94: 36-44. PMID: 24534302
  11. Il favipiravir inibisce la formazione di acetaminofene solfato ma influisce minimamente sulla farmacocinetica sistemica dell'acetaminofene.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  12. Identificazione di un importante radiometabolita del [11C]PBB3.  |  Hashimoto, H., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 905-10. PMID: 26420569
  13. Studi metabolici dei modulatori selettivi del recettore degli androgeni RAD140 e S-23 nei cavalli.  |  So, YM., et al. 2021. Drug Test Anal. 13: 318-337. PMID: 32853476
  14. Studio metabolico completo della IOX4 nell'urina e nel plasma equini mediante cromatografia liquida/elettrospray ionizzazione Q Exactive ad alta risoluzione per il controllo del doping.  |  Ishii, H., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 233-251. PMID: 34612014
  15. Studio dei fattori responsabili della bassa biodisponibilità orale dell'alizarina con un metodo sensibile LC-MS/MS: Valutazioni in vitro, in situ e in vivo.  |  Seo, SW., et al. 2023. Drug Dev Res.. PMID: 36811607

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Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 1 mg

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