Struttura molecolare di Adenophostin A hexasodium Salt
Adenophostin A hexasodium Salt
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Nomi alternativi:
Adenosine 2′-phosphate 3′-(3,4-diphospho-α-D-glucopyranoside) hexasodium salt
Applicazione:
Adenophostin A hexasodium Salt è un potente agonista del recettore IP3
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
801.20
Formula molecolare:
C16H20N5O18P3•6Na
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L'adenofostina A sale esasodico è uno dei più potenti agonisti noti dell'IP3R-I (recettore dell'inositolo 1,4,5-trifosfato di tipo 1, InsP3R EC50 = 10,9 nM). Presenta un'affinità per l'IP3R da 50 a 100 volte superiore a quella dell'IP3. L'adenofostina A sale esasodico ha dimostrato di stimolare il rilascio di Ca2+ dai depositi di Ca2+ sensibili all'Ins(1,4,5)P3 in preparati microsomiali, cellule permeabilizzate e vescicole lipidiche contenenti InsP3R purificato (EC50 = 14,7 nM per il rilascio di Ca2+ da epatociti permeabilizzati). L'adenofostina A sale esasodico non si lega ai siti di legame dell'Ins(1,3,4,5)P4 ed è resistente alla degradazione enzimatica.
Adenophostin A hexasodium Salt Referenze
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- Attivazione rapida e inattivazione parziale dei recettori dell'inositolo trisfosfato da parte dell'inositolo trisfosfato. | Marchant, JS. and Taylor, CW. 1998. Biochemistry. 37: 11524-33. PMID: 9708988
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IP3R-I.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Adenophostin A hexasodium Salt, 50 µg | sc-221213 | 50 µg | $459.00 |