Anticorpo ACP1α/β (Q18): sc-100343
- ACP1 alpha / beta Antibody Q18 è un monoclonale di topo IgG2b κ ACP1α/β antibody, citato in 5 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
- generato contro il ricombinante ACP1α/β di origine human
- raccomandato per il rilevamento di ACP1α and ACP1β di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA
- Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per ACP1α/β l'anticorpo (Q18). Questo lavoro è in corso.
L'anticorpo ACP1α/β (Q18) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b a catena leggera kappa che rileva la proteina ACP1 alfa/beta di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-ACP1 alfa/beta (Q18) è disponibile in formato non coniugato. La proteina ACP1 svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle concentrazioni intracellulari di flavoenzimi e coenzimi di flavina, essenziale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare. In particolare, la fosfatasi acida dei globuli rossi, nota come ACP1, catalizza il trasferimento di fosfato da substrati di esteri fosfatici ad alcoli accettori adatti, come il metanolo e il glicerolo, influenzando così diverse vie metaboliche. Il gene ACP1 umano, situato sul cromosoma 2p25, codifica due isoenzimi, Bf (alfa) e Bs (beta), che hanno entrambi una lunghezza di 157 aminoacidi ma differiscono nella sequenza per un segmento di 34 residui, suggerendo variazioni nella specificità del substrato. Entrambe le isoforme non sono glicosilate, il che potrebbe avere un impatto sulle proprietà funzionali e sulle interazioni all'interno della cellula. La comprensione dei ruoli distinti di questi isozimi è fondamentale per chiarire i contributi alla regolazione metabolica e le potenziali implicazioni negli stati patologici.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo ACP1α/β (Q18) Riferimenti:
- ACP1 e la classe Th delle malattie immunologiche: prove di interazione con il genere. | Gloria-Bottini, F., et al. 2007. Int Arch Allergy Immunol. 143: 170-6. PMID: 17284925
- Polimorfismo genetico ACP1 e cancro al colon. | Spina, C., et al. 2008. Cancer Genet Cytogenet. 186: 61-2. PMID: 18786445
- Il genotipo ACP1, l'attività della glutatione reduttasi e l'assorbimento di riboflavina influenzano il rischio cardiovascolare negli obesi. | Apelt, N., et al. 2009. Metabolism. 58: 1415-23. PMID: 19570551
- Mancata associazione del gene ACP1 con la malattia infiammatoria intestinale: uno studio caso-controllo. | Teruel, M., et al. 2012. Tissue Antigens. 80: 61-4. PMID: 22428720
- Il ruolo della tirosina fosfatasi proteica a basso peso molecolare (LMW-PTP ACP1) nell'oncogenesi. | Alho, I., et al. 2013. Tumour Biol. 34: 1979-89. PMID: 23584899
- Ipermetilazione di ACP1, BMP4 e TSPYL5 nel carcinoma epatocellulare e loro potenziale significato clinico. | Qiu, X., et al. 2016. Dig Dis Sci. 61: 149-57. PMID: 26386860
- Polimorfismo genetico ACP1 e malattia coronarica: Prove di effetti sui parametri clinici della funzione cardiaca. | Gloria-Bottini, F., et al. 2013. Cardiol Res. 4: 101-108. PMID: 28352429
- Scoperta e valutazione biologica di nuovi inibitori doppi di PTP1B e ACP1 per il trattamento dell'insulino-resistenza. | Feng, B., et al. 2024. Bioorg Med Chem. 97: 117545. PMID: 38070352
- Il target della tirosina fosfatasi a basso peso molecolare del tumore della prostata per la terapia di sensibilizzazione all'ossidazione. | Stanford, SM., et al. 2024. Sci Adv. 10: eadg7887. PMID: 38295166
- ACP1 e adattabilità umana. 1. Associazione con malattie comuni: uno studio caso-controllo. | Bottini, E., et al. 1995. Hum Genet. 96: 629-37. PMID: 8522318
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ACP1α/β Anticorpo (Q18) | sc-100343 | 100 µg/ml | $333.00 |