Date published: 2025-9-6

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Acetylthiocholine iodide (CAS 1866-15-5)

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Nomi alternativi:
S-Acetylthiocholine iodide; Acetylthiocholine diiodide; (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide acetate
Applicazione:
Acetylthiocholine iodide è un agonista nAChR e un substrato dell'acetilcolinesterasi
Numero CAS:
1866-15-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
289.18
Formula molecolare:
C7H16INOS
Informazioni supplementari:
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L'acetiltiocolina ioduro è un composto sintetico, che funziona come substrato colinergico, utilizzato principalmente in vari saggi biochimici volti a studiare l'attività di enzimi come l'acetilcolinesterasi (AChE) e la butirrilcolinesterasi (BChE). Questi enzimi svolgono un ruolo fondamentale nell'idrolisi degli esteri della colina e lo ioduro di acetiltiocolina serve come substrato specifico per la quantificazione della loro attività enzimatica. Dopo l'idrolisi da parte di AChE o BChE, l'acetiltiocolina ioduro produce tiocolina, che può essere rilevata e quantificata con metodi colorimetrici o elettrochimici, consentendo di valutare l'attività enzimatica. L'utilità di questo composto si estende allo studio della cinetica enzimatica, all'inibizione enzimatica e allo screening di inibitori che potrebbero influenzare le funzioni colinergiche, contribuendo in modo significativo alla comprensione dei meccanismi enzimatici a livello molecolare. Il suo ruolo nella ricerca è stato fondamentale per chiarire le dinamiche della regolazione dei neurotrasmettitori e della funzionalità degli enzimi, fornendo approfondimenti sulle vie biochimiche alla base della segnalazione colinergica.


Acetylthiocholine iodide (CAS 1866-15-5) Referenze

  1. Caratteristiche cinetiche e tossicologiche dell'acetilcolinesterasi dalle branchie delle ostriche (Crassostrea rhizophorae) e di altre specie acquatiche.  |  Monserrat, JM., et al. 2002. Mar Environ Res. 54: 781-5. PMID: 12408650
  2. Istologia e citochimica della pelle umana; distribuzione della colinesterasi nel dito dell'embrione e dell'adulto.  |  BECKETT, EB., et al. 1956. J Physiol. 134: 202-6. PMID: 13377323
  3. Caratterizzazione dell'attività della colinesterasi in diversi tessuti di tilapia del Nilo (Oreochromis niloticus).  |  Rodríguez-Fuentes, G. and Gold-Bouchot, G. 2004. Mar Environ Res. 58: 505-9. PMID: 15178074
  4. Inibitori della colinesterasi da Sargassum e Gracilaria gracilis: alghe che abitano le zone costiere dell'India meridionale (Isola di Hare, Golfo di Mannar).  |  Natarajan, S., et al. 2009. Nat Prod Res. 23: 355-69. PMID: 19296376
  5. Attività di inibizione della colinesterasi di alcuni derivati di flavonoidi e xantoni scelti e loro studi di docking molecolare.  |  Khan, MT., et al. 2009. Chem Biol Interact. 181: 383-9. PMID: 19596285
  6. Valutazione critica dello ioduro di acetiltiocolina e del cloruro di acetiltiocolina come substrati per biosensori amperometrici basati sull'acetilcolinesterasi.  |  Bucur, MP., et al. 2013. Sensors (Basel). 13: 1603-13. PMID: 23353142
  7. Colorazione reversibile e riproducibile in vivo delle endplate motorie con il metodo dell'acetiltiocolina-ioduro.  |  Lindboe, CF. 1987. Acta Pathol Microbiol Immunol Scand A. 95: 245-9. PMID: 2442961
  8. Acetilcolinesterasi di membrana eritrocitaria nel diabete mellito di tipo 1 (insulino-dipendente).  |  Suhail, M. and Rizvi, SI. 1989. Biochem J. 259: 897-9. PMID: 2658981
  9. Microdosaggio dell'attività dell'acetilcolinesterasi in piccole porzioni di singoli omogenati di zanzara.  |  Brogdon, WG. 1988. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 90: 145-50. PMID: 2904854
  10. Acetilcolinesterasi. Studi cinetici sul meccanismo di inibizione dell'atropina.  |  Kato, G., et al. 1972. J Biol Chem. 247: 3186-9. PMID: 5027748
  11. Embriogenesi in Hymenolepis diminuta. V. Acetilcolinesterasi negli embrioni.  |  Rybicka, K. 1967. Exp Parasitol. 20: 263-6. PMID: 6073592
  12. Metodo colorimetrico migliorato per l'attività della colinesterasi.  |  Venkataraman, BV., et al. 1993. Indian J Physiol Pharmacol. 37: 82-4. PMID: 8449554

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