Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (1)

Nomi alternativi:
ACh
Applicazione:
Acetylcholine iodide è un neurotrasmettitore endogeno nelle sinapsi colinergiche
Numero CAS:
2260-50-6
Peso molecolare:
273.11
Formula molecolare:
C7H16NO2•I
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Lo ioduro di acetilcolina è un composto chimico che funziona come neurotrasmettitore nel sistema nervoso centrale. Agisce legandosi e attivando i recettori dell'acetilcolina, i recettori nicotinici e muscarinici, determinando la trasmissione degli impulsi nervosi. Lo ioduro di acetilcolina svolge un ruolo di mediazione della trasmissione sinaptica, dell'attività della giunzione neuromuscolare e di altri processi neuronali. Il meccanismo d'azione dell'acetilcolina ioduro prevede la sua interazione con i recettori postsinaptici, con conseguente depolarizzazione della membrana postsinaptica e l'avvio di potenziali d'azione. Lo ioduro di acetilcolina contribuisce anche alla regolazione di varie funzioni fisiologiche, tra cui la contrazione muscolare, la frequenza cardiaca e la secrezione ghiandolare. Nelle applicazioni sperimentali, lo ioduro di acetilcolina viene utilizzato per studiare i meccanismi della neurotrasmissione colinergica e per indagare gli effetti dell'acetilcolina sui processi cellulari e molecolari. Il suo ruolo nella modulazione della trasmissione sinaptica e delle vie di segnalazione neuronale può essere utile per comprendere le complessità della neurotrasmissione e delle funzioni fisiologiche correlate.


Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6) Referenze

  1. Confronto dell'efficacia di un nuovo ossime bispiridinico asimmetrico BI-6 con gli ossimi e gli ossimi H attualmente utilizzati contro il sarin con metodi in vitro e in vivo.  |  Kassa, J. and Cabal, J. 1999. Hum Exp Toxicol. 18: 560-5. PMID: 10523870
  2. Effetto riattivante dell'alfa,omega-bis-(4-piridinaldossima)-2-trans-butene dibromuro sull'acetilcolinesterasi isopropil-metilfosfonilata.  |  Patocka, J., et al. 1970. FEBS Lett. 10: 182-184. PMID: 11945389
  3. Effetto della surrenalectomia e dell'idrocortisone sul glucosio linfatico nei ratti.  |  HUNGERFORD, GF. 1959. Proc Soc Exp Biol Med. 100: 754-6. PMID: 13645708
  4. Vasodepressione indotta dall'acetilcolina nel cane atropizzato.  |  GARDIER, RW., et al. 1963. Br J Pharmacol Chemother. 20: 579-85. PMID: 13946522
  5. Confronto tra la capacità di un nuovo ossime bispiridinico --1-(4-idrossiiminometilpiridinico)-4-(4-carbamoilpiridinico)butano dibromuro e gli ossimi attualmente utilizzati di riattivare l'acetilcolinesterasi del cervello di ratto inibita da agenti nervosi con metodi in vitro.  |  Kuca, K. and Kassa, J. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 529-35. PMID: 15008517
  6. Riattivazione indotta da ossime dell'acetilcolinesterasi cerebrale di ratto inibita dall'agente VX.  |  Kuca, K. and Kassa, J. 2004. Hum Exp Toxicol. 23: 167-71. PMID: 15171567
  7. Idrolisi dell'acetiltiocolina ioduro e riattivazione dell'acetilcolinesterasi inibita da phoxim cloruro, obidoxima cloruro e trimedoxima.  |  Zhang, YH., et al. 2007. Arch Toxicol. 81: 785-92. PMID: 17534602
  8. Inibizione selettiva dell'acetilcolinesterasi umana da parte della galantina in vitro e in vivo.  |  Thomsen, T. and Kewitz, H. 1990. Life Sci. 46: 1553-8. PMID: 2355800
  9. Catalizzatori biocompatibili di ioduro di colina per la polimerizzazione radicale verde di polimeri funzionali.  |  Wang, CG., et al. 2018. ACS Macro Lett. 7: 263-268. PMID: 35610904
  10. Studio comportamentale della chemorecezione nella stella marina Marthasterias glacialis: relazioni struttura-attività di acido lattico, aminoacidi e acetilcolina.  |  Valentincic, T. 1985. J Comp Physiol A. 157: 537-45. PMID: 3837098
  11. L'uso del riscaldamento a microonde per inattivare la colinesterasi nel cervello di ratto prima dell'analisi dell'acetilcolina.  |  Stavinoha, WB., et al. 1973. J Neurochem. 20: 361-71. PMID: 4698283
  12. Effetto del litio sul rilascio e sulla sintesi di acetilcolina.  |  Vizi, ES., et al. 1972. Neuropharmacology. 11: 521-30. PMID: 5047942
  13. Prove della presenza di recettori dell'acetilcolina immunoreattivi sulle cellule del timo umano.  |  Raimond, F., et al. 1984. J Neuroimmunol. 6: 31-40. PMID: 6200495
  14. Studi sulla proteina del recettore nicotinico dell'acetilcolina del cervello di ratto. II. Purificazione parziale.  |  Moore, WM. and Brady, RN. 1977. Biochim Biophys Acta. 498: 331-40. PMID: 884157

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Acetylcholine iodide, 5 g

sc-257065
5 g
$61.00