Date published: 2025-11-17

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Acetyl-glycine methyl amide (CAS 7606-79-3)

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Nomi alternativi:
Ac-Gly-NHMe
Applicazione:
Acetyl-glycine methyl amide è un composto acetamidico per la ricerca proteomica
Numero CAS:
7606-79-3
Peso molecolare:
130.15
Formula molecolare:
C5H10N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetilglicina metilamido è un composto acetamidico per la ricerca proteomica. L'acetilglicina metilamido è un composto organico costituito da un atomo di azoto, due atomi di carbonio e quattro atomi di idrogeno. È comunemente utilizzato nella ricerca scientifica e di laboratorio per vari scopi. Il composto dimostra versatilità ed è stato ampiamente esaminato per i suoi potenziali impatti biochimici e fisiologici, nonché per la sua efficacia negli esperimenti di laboratorio. Nella ricerca scientifica, l'acetilglicina metilamido è utile come reagente per sintetizzare altri composti come la N-metilacetamide e come catalizzatore per la sintesi di sostanze come l'N-metilpirrolo.


Acetyl-glycine methyl amide (CAS 7606-79-3) Referenze

  1. Studi calorimetrici delle interazioni del cloridrato di guanidinio e dello ioduro di potassio con ammidi modello in soluzione acquosa.  |  Stimson, ER. and Schrier, EE. 1975. Biopolymers. 14: 509-20. PMID: 1174678
  2. Ruolo dell'acqua nei cambiamenti strutturali di poli(AVGVP) e poli(GVGVP) studiati mediante spettroscopia FTIR e Raman e calcoli ab initio.  |  Schmidt, P., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 697-706. PMID: 15762632
  3. Progettazione di residui di amminoacidi con formazioni singole.  |  Tran, TT., et al. 2006. Protein Eng Des Sel. 19: 401-8. PMID: 16799150
  4. Uso di amminoacidi sintetici vincolati in proteine a beta-elica per il controllo conformazionale.  |  Zanuy, D., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 3236-42. PMID: 17388467
  5. Studio di isolamento di matrici su Ac-Gly-NHMe e Ac-l-Ala-NHMe, i più semplici mattoni chirali e achirali di peptidi e proteine.  |  Pohl, G., et al. 2007. Phys Chem Chem Phys. 9: 4698-708. PMID: 17700871
  6. Caratterizzazione spettroscopica vibrazionale e chirotica di tetrapeptidi ciclici modello gamma-turn contenenti due residui beta-Ala.  |  Vass, E., et al. 2010. Chirality. 22: 762-71. PMID: 20155823
  7. Tendenza al β-turn in peptidi N-metilati con residui di deidrofenilalanina: Studio DFT.  |  Buczek, A., et al. 2012. Biopolymers. 97: 518-28. PMID: 22328238
  8. Struttura elettronica degli stati conduttori di buche nelle poliproline.  |  Monney, NP., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 6584-90. PMID: 25942020
  9. Comprendere il comportamento conformazionale di Ac-Ala-NHMe in diversi mezzi. Uno studio congiunto NMR e DFT.  |  Cormanich, RA., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9206-13. PMID: 26219244
  10. Proprietà termodinamiche di soluzioni acquose di osmoliti in condizioni di alta pressione.  |  Knierbein, M., et al. 2019. Biophys Chem. 253: 106211. PMID: 31280070
  11. Analisi teorica delle conformazioni di Ac-Gly-L-Ala-Gly-NHMe con legami idrogeno intramolecolari.  |  Pletnev, VZ., et al. 1974. Biopolymers. 13: 1085-92. PMID: 4855178

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Acetyl-glycine methyl amide, 250 mg

sc-291803
250 mg
$54.00

Acetyl-glycine methyl amide, 1 g

sc-291803A
1 g
$165.00