Date published: 2026-1-20

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Acetyl chloride-d3 (CAS 19259-90-6)

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Numero CAS:
19259-90-6
Peso molecolare:
81.52
Formula molecolare:
CD3COCl
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L'acetilcloruro-d3 è un composto utilizzato come reagente nella sintesi di vari composti organici. Funziona come agente acetilante, trasferendo il gruppo acetile ad altre molecole, facilitando così la formazione di nuovi legami chimici. La forma marcata con deuterio del cloruro di acetile è particolarmente utile per tracciare il movimento e la trasformazione dei gruppi acetilici all'interno di sistemi organici complessi. Il suo meccanismo d'azione prevede la sostituzione degli atomi di idrogeno del gruppo acetile con atomi di deuterio, consentendo di tracciare il trasferimento del gruppo acetile e le vie metaboliche nei sistemi biologici e chimici. È utile negli studi volti a comprendere il comportamento e la reattività dei gruppi acetilici in diversi processi chimici e biologici, fornendo approfondimenti sui meccanismi alla base di queste reazioni a livello molecolare.


Acetyl chloride-d3 (CAS 19259-90-6) Referenze

  1. Sintesi efficiente di precursori molecolari per la polarizzazione indotta da para-idrogeno dell'acetato di etile-1-(13) C e oltre.  |  Shchepin, RV., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 6071-4. PMID: 27061815
  2. L'influenza del grado di sostituzione sulla miscibilità della miscela e sulla biodegradazione delle miscele di acetato di cellulosa  |  , et al. (1996). Journal of environmental polymer degradation. volume 4,: pages 179–195.
  3. Effetti dell'isotopo secondario del deuterio nelle reazioni dei derivati dell'acido carbossilico1a  |  Myron L. Bender and Mary S. Feng. 1960,. J. Am. Chem. Soc. 82, 24,: 6318–6321.
  4. La decomposizione dei cloroformiati gassosi. II. Stereochimica di sostituzione ed eliminazione1  |  Edward S. Lewis, William C. Herndon, and Donald C. Duffey. 1961,. J. Am. Chem. Soc. 83, 8,: 1959–1961.
  5. Vibrazioni a bassa frequenza dei solidi molecolari. XI. Frequenze torsionali e barriere alla rotazione interna di alcuni rotori metilici singoli allo stato solido  |  , et al. (1971. J. Chem. Phys. 54,: 460–470).
  6. Sintesi e spettri di massa di.omega.-(trimetilsilil)alchil metil solfuri e solfoni  |  Thomas Isami Ito and William P. Weber. 1974,. J. Org. Chem. 39, 12,: 1694–1697.
  7. Cinetica di deuterizzazione regioselettiva di gruppi 2-, 4- e 6-metilici in soluzioni di D2O di perclorati di pirillio e N-metilpiridinio che possiedono anche gruppi 3-metilici o 3-fenilici  |   and Alexandru T. Balaban, Cornelia Uncuta, Filip Chiraleu. June 1982. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume19, Issue6: Pages 783-794.
  8. Alchilazione di derivati allilici. 10. Velocità relative delle reazioni dei carbossilati allilici con il dimetilcuprato di litio  |  Harlan L. Goering, Steven S. Kantner, and Earl P. Seitz Jr. 1985. J. Org. Chem., 50, 26,: 5495–5499.
  9. Un nuovo metodo per generare omoenolati di esteri di triclorotitanio(IV). Scambio diretto stagno-titanio  |  Ramanuj Goswami. 1985. J. Org. Chem., 50, 26,: 5907–5909.
  10. Preparazione di fibre ottiche in plastica per la trasmissione nella regione del vicino infrarosso  |   and Toshikuni Kaino. January 1987. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume25, Issue1: Pages 37-46.
  11. Meccanismo di formazione degli esteri nell'ossidazione fotosensibilizzata dei diazometani. Gli ossidi di carbonile non si isomerizzano in diossirani in soluzione  |  Katsuya Ishiguro, Yukimichi Hirano, and Yasuhiko Sawaki. 1988,. J. Org. Chem. 53, 23,: 5397–5405.
  12. Fotolisi del cloruro di acetile isolato dalla matrice e spettro infrarosso del complesso molecolare 1:1 di cloruro di idrogeno con chetene in argon solido  |  N Kogure, T Ono, E Suzuki, F Watari - Journal of molecular structure, 1993 - Elsevier. 1 July 1993,. Journal of Molecular Structure. Volume 296, Issues 1–2,: Pages 1-4.
  13. Fotolisi dell'acetilbromuro isolato dalla matrice e spettro infrarosso del complesso molecolare 1:1 di bromuro di idrogeno con chetene in argon solido  |  N Kogure, R Hatakeyama, E Suzuki, F Watari - Journal of molecular …, 1993 - Elsevier. 20 October 1993,. Journal of Molecular Structure. Volume 299,: Pages 105-109.

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Acetyl chloride-d3, 10 g

sc-257062
10 g
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