Date published: 2025-9-9

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Acetobromo-α-D-galactose (CAS 3068-32-4)

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Nomi alternativi:
A-D-GALACTOPYRANOSYL BROMIDE; 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide
Applicazione:
Acetobromo-α-D-galactose è utilizzato come reagente di condensazione organica per la chimica
Numero CAS:
3068-32-4
Purezza:
≥93 %
Peso molecolare:
411.20
Formula molecolare:
C14H19BrO9
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetobromo-α-D-galattosio è un composto chimico specializzato che funge da importante intermedio nella sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. Il gruppo bromo lo rende altamente reattivo e gli permette di partecipare alle reazioni di sostituzione nucleofila, che servono a collegare tra loro le molecole di zucchero o ad attaccare gli zuccheri ad altri tipi di molecole, come le proteine o i lipidi. L'acetobromo-α-D-galattosio è stato utilizzato come reagente organico di condensazione per la chimica. Ad esempio, è stato utilizzato nelle reazioni di N- e S- galattosilazione e nella sintesi di frammenti di di-, tri- e tetrasaccaridi fosforilati dotati di spaziatore dei polisaccaridi O-specifici.


Acetobromo-α-D-galactose (CAS 3068-32-4) Referenze

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  4. Accoppiamento di fasi enzimatiche e immunologiche per la rilevazione di E. coli: una nuova tecnica tandem altamente sensibile per l'analisi di bassi livelli di batteri.  |  Abuknesha, RA. and Darwish, F. 2005. Talanta. 65: 343-8. PMID: 18969805
  5. Profilo stilistico di liquori di cacao di diversa origine determinato mediante RP-HPLC-APCI(+)-MS/MS. Individuazione di un nuovo esoside di resveratrolo.  |  Jerkovic, V., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 7067-74. PMID: 20438125
  6. Preparazione di nucleosidi derivati da 2-nitroimidazolo e D-arabinosio, D-ribosio e D-galattosio con il metodo Vorbrüggen e loro conversione in potenziali precursori di traccianti per l'immagine dell'ipossia.  |  Schweifer, A. and Hammerschmidt, F. 2011. J Org Chem. 76: 8159-67. PMID: 21905640
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  8. Glicosilazione chemioselettiva di peptidi mediante reazione di S-alchilazione.  |  Calce, E., et al. 2018. Chemistry. 24: 6231-6238. PMID: 29457654
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  10. Sintesi e attività antiossidante di nuovi 5-ammino-2-alchil/glicosiltiazoli-1,3,4- tiazoli: Alchilazione e glicosilazione regioselettiva dell'impalcatura del 5-amino-1,3,4- tiazolo-2-tiolo.  |  El Ashry, ESH., et al. 2019. Curr Org Synth. 16: 801-809. PMID: 31984896
  11. Sonda specifica nel vicino infrarosso per l'imaging ultraveloce della β-galattosidasi lisosomiale nelle cellule di cancro ovarico.  |  Li, X., et al. 2020. Anal Chem. 92: 5772-5779. PMID: 32212603
  12. Terapia enzimatica gene-diretta da nanoparticelle di silice mesoporosa simili a dendrimeri contro le cellule tumorali.  |  Candela-Noguera, V., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34069171
  13. Ambienti cellulari complessi fotografati da nanosonde SERS che utilizzano gli zuccheri come vettore completo.  |  Gomes, MC., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 9285-9294. PMID: 34709285
  14. Progettazione e applicazione di una sonda fluorescente per la β-galattosidasi sensibile al pH a bersaglio lisosomiale  |  Shijun Chen, Xiaodong Ma, Lin Wang, Yuanyuan Wu, Yaping Wang, Wenkang Fan, Shicong Hou. 2023. Sensors and Actuators B: Chemical. 379.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Acetobromo-α-D-galactose, 10 g

sc-221198
10 g
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Acetobromo-α-D-galactose, 25 g

sc-221198A
25 g
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