Date published: 2025-9-7

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Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4)

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Numero CAS:
98966-14-4
Peso molecolare:
300.31
Formula molecolare:
C16H16N2O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acetaminofene dimero, un composto diidrossibifenile, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica recente per le sue potenziali applicazioni. Questa molecola anfifilica possiede due gruppi idrofobici e due idrofili, che la rendono uno strumento prezioso per esplorare le interazioni tra varie molecole. Gli scienziati hanno impiegato il dimero di acetaminofene in vari esperimenti biochimici e fisiologici, anche per studiare l'impatto di diversi fattori ambientali sui sistemi biologici.


Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4) Referenze

  1. L'acetaminofene stimola il metabolismo perossidativo delle antracicline.  |  Reszka, KJ., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 427: 16-29. PMID: 15178484
  2. Rimozione dell'acetaminofene mediante processi di accoppiamento ossidativo mediati da enzimi: I. Velocità e percorsi di reazione.  |  Lu, J., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 7062-7. PMID: 19806742
  3. Simulazione elettrochimica dei processi di ossidazione degli acidi nucleici monitorati con la ionizzazione elettrospray-spettrometria di massa.  |  Pitterl, F., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 397: 1203-15. PMID: 20393841
  4. Attivazione metabolica e legame con gli acidi nucleici dell'acetaminofene e dei substrati arilaminici correlati da parte del burst respiratorio dei granulociti umani.  |  Corbett, MD., et al. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 260-6. PMID: 2485128
  5. L'influenza delle proprietà testuali dei carboni attivi sull'adsorbimento dell'acetaminofene a diverse temperature.  |  Galhetas, M., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 12340-9. PMID: 25898008
  6. Degradazione fotosensibilizzata dell'acetaminofene in soluzioni di sostanze organiche naturali: Il ruolo degli stati di tripletto e dell'ossigeno.  |  Li, Y., et al. 2017. Water Res. 109: 266-273. PMID: 27914257
  7. Accoppiamento ossidativo di acetaminofene mediato da montmorillonite satura di Fe3+.  |  Peng, A., et al. 2017. Sci Total Environ. 595: 673-680. PMID: 28407584
  8. Formazione di sottoprodotti di disinfezione a maggior peso molecolare dall'acetaminofene nella disinfezione con cloro.  |  Li, W., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 16929-16939. PMID: 36409822
  9. Identificazione dei prodotti di polimerizzazione dell'acetaminofene catalizzati dalla perossidasi di rafano.  |  Potter, DW., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 12174-80. PMID: 4044591
  10. Rimozione di acetaminofene e carbamazepina in sistemi singoli e binari con laccasi immobilizzate da Trametes hirsuta  |  Mohamed Hachi, Abdelmalek Chergui, Ahmed Reda Yeddou, Ammar Selatnia & Hubert Cabana. 2017. Taylor & Francis. 51-62.
  11. Uso del biossido di δ-manganese per la rimozione dell'acetaminofene dall'ambiente acquatico: Analisi cinetico-termodinamica e identificazione dei prodotti di trasformazione  |  Tryfon Kekes a, Maria-Christina Nika b, Fotios Tsopelas c, Nikolaos S. Thomaidis b, Constantina Tzia. 2020. Journal of Environmental, Elsevier. Volume 8, Issue 6.
  12. Miglioramento della degradazione fotoelettrocatalitica dell'acetaminofene utilizzando un elettrodo bifacciale di praseodimio-polietilenglicole-PbO2//Ti//TiO2-nanotubi  |  Bin Zhao a b, Hongbin Yu a b, Yanpeng Liu a b, Ying Lu a b, Wei Fan a b, Weichao Qin a b, Mingxin Huo a b. 2021. Elsevier Chemical Engineering Journal. 410.
  13. Rilascio ossidativo sintonizzabile di N-acetil-p-benzochinone-imina e acetammide da un elettrodo di carbonio vetroso modificato con un sub-monostrato di acetaminofene derivato elettrochimicamente  |  Hamid Salehzadeh. 2021. Journal of Electroanalytical Chemistry, Elsevier. Volume 880.

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Acetaminophen Dimer, 25 mg

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