Date published: 2025-9-8

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Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9)

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Nomi alternativi:
Tetradeuteroacetaldehyde; 1,2,2,2-tetradeuterioethanone
Applicazione:
Acetaldehyde-d4 è un agente derivatizzante per misurare l'epinefrina e la norepinefrina endogene nel plasma umano
Numero CAS:
1632-89-9
Peso molecolare:
48.08
Formula molecolare:
C2D4O
Informazioni supplementari:
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L'acetaldeide-d4 è una forma deuterata dell'acetaldeide, un liquido incolore e infiammabile con un odore pungente e fruttato. In fase di sviluppo, l'acetaldeide-d4 è utilizzata come composto marcato con isotopi stabili per varie applicazioni, quali studi con traccianti, etichettatura isotopica e metabolica. Il suo meccanismo d'azione consiste nel fungere da composto marcato per la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e la spettrometria di massa, consentendo di tracciare e analizzare le vie metaboliche e le reazioni chimiche. L'acetaldeide-d4 è progettata per sostituire l'acetaldeide non deuterata nelle applicazioni sperimentali, fornendo una forma marcata del composto per un'analisi precisa e accurata dei processi metabolici e delle reazioni chimiche a livello molecolare. Questo composto marcato è particolarmente utile negli studi che richiedono l'identificazione e la quantificazione dell'acetaldeide e dei suoi derivati in sistemi biologici e chimici complessi, consentendo di acquisire conoscenze sui flussi e sulle vie metaboliche senza interferenze da parte di composti non marcati.


Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9) Referenze

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  2. La sintesi di Strecker come fonte di amminoacidi nelle condriti carbonacee: ritenzione di deuterio durante la sintesi.  |  Lerner, NR., et al. 1993. Geochim Cosmochim Acta. 57: 4713-23. PMID: 11539581
  3. Studi di intrappolamento di spin di NO e EPR sulla fotochimica delle aldeidi alifatiche.  |  Wang, F., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 156-65. PMID: 15573364
  4. Potenziamento del dipolo nel legame dei positroni con le molecole.  |  Danielson, JR., et al. 2010. Phys Rev Lett. 104: 233201. PMID: 20867236
  5. Semplice derivatizzazione delle aldeidi con D-cisteina e loro determinazione nelle bevande mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa in tandem.  |  Kim, HJ. and Shin, HS. 2011. Anal Chim Acta. 702: 225-32. PMID: 21839202
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  8. L'impatto del carbonio-13 e del deuterio sulla quantificazione relativa delle proteine mediante etichettatura dietetica con isotopi stabili.  |  Koehler, CJ., et al. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 830-6. PMID: 26377011
  9. Misura dinamica dei composti carbonilici di nuova formazione nei vapori delle sigarette elettroniche.  |  Sala, C., et al. 2017. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 23: 64-69. PMID: 28657413
  10. Preparazione di N2-etil-2'-deossiguanosina-d4 come standard interno per la determinazione mediante ionizzazione Electrospray e spettrometria di massa tandem del danno al DNA da parte dell'acetaldeide.  |  Esaka, Y., et al. 2020. Anal Sci. 36: 877-880. PMID: 31983713
  11. Enolizzazione interstellare - Acetaldeide (CH3 CHO) e alcool vinilico (H2 CCH(OH)) come caso di studio.  |  Kleimeier, NF. and Kaiser, RI. 2021. Chemphyschem. 22: 1229-1236. PMID: 33913232
  12. Sintesi prebiotica e isomerizzazione nel ghiaccio analogo interstellare: Glicina, acetamide e i loro tautomeri enolici.  |  Marks, JH., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218645. PMID: 36702757
  13. Tetraidro-beta-carboline nell'urina umana e nel cervello di ratto: nessuna evidenza di formazione con il consumo di alcol.  |  Matsubara, K., et al. 1986. Alcohol Alcohol. 21: 339-45. PMID: 3814252
  14. Dosaggio della malondialdeide e di altri alcani nei fluidi biologici mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Yeo, HC., et al. 1999. Methods Enzymol. 300: 70-8. PMID: 9919511

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