Date published: 2025-9-15

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Acenaphthylene (CAS 208-96-8)

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Numero CAS:
208-96-8
Peso molecolare:
152.19
Formula molecolare:
C12H8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acenaftilene, un idrocarburo policiclico aromatico (IPA), ha una struttura unica costituita da anelli benzenici fusi, che gli consente di fluorescere alla luce ultravioletta. Questa proprietà è particolarmente apprezzata in chimica analitica per studiare le vie di degradazione degli IPA, migliorando la nostra comprensione della loro stabilità e reattività in varie condizioni ambientali. Il suo ruolo nella produzione di coloranti implica complesse trasformazioni chimiche che aiutano a sviluppare composti con proprietà desiderate, come una maggiore solidità del colore e la resistenza alla degradazione ambientale. La struttura chimica dell'acenaftilene mira a migliorare la durata e l'efficacia dei materiali. Le interazioni che coinvolgono l'acenaftilene durante questi processi includono tipicamente reazioni di sostituzione e accoppiamento elettrofilo, per modificare le proprietà elettroniche che dettano il comportamento dei materiali risultanti nelle rispettive applicazioni.


Acenaphthylene (CAS 208-96-8) Referenze

  1. Reazioni di radicali idrossilici e ozono con acenaftene e acenaftilene.  |  Reisen, F. and Arey, J. 2002. Environ Sci Technol. 36: 4302-11. PMID: 12387402
  2. Nuovi intermedi della degradazione dell'acenaftilene da parte di Rhizobium sp. ceppo CU-A1: evidenza del metabolismo dell'acido naftalenico-1,8-dicarbossilico.  |  Poonthrigpun, S., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 6034-9. PMID: 16957226
  3. Metabolismo dell'acenaftilene tramite 1,2-diidrossinaftalene e catecolo da parte di Stenotrophomonas sp. RMSK.  |  Nayak, AS., et al. 2009. Biodegradation. 20: 837-43. PMID: 19543983
  4. Rottura inaspettata del legame σ durante la reazione di N-metil-1,2,4-triazolina-3,5-dione con acenaftilene e indene.  |  Breton, GW., et al. 2014. J Org Chem. 79: 8212-20. PMID: 25084364
  5. Ossidazione di acenaftene e acenaftilene da parte di enzimi del citocromo P450 umano.  |  Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
  6. Attivazione del legame C-H catalizzata da metalli di anelli carbociclici a 5 membri: Un potente accesso a derivati dell'azulene, dell'acenaftilene e del fulvene.  |  Shi, X., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 143-157. PMID: 29105311
  7. Cicloaddizione asimmetrica [2 + 2 + 2] catalizzata da rodio di α,ω-dieni asimmetrici con acenaftilene.  |  Aida, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2617-2626. PMID: 29345935
  8. Biodegradazione alternata di naftalene (NAP), acenaftilene (ACY) e acenaftene (ACE) in un reattore aerobico a fanghi granulari (GSBR).  |  Ofman, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 121184. PMID: 31522063
  9. Controllo fotomeccanico sulla stereoselettività nella fotodimerizzazione [2 + 2] dell'acenaftilene.  |  Biswas, S., et al. 2023. Faraday Discuss. 241: 266-277. PMID: 36134559
  10. Doping sintetico dell'acenaftilene attraverso l'isosterismo BN/CC e confronto diretto con il BN-acenaftene.  |  Zhang, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12986-12996. PMID: 36149831
  11. Formazione del catione acenaftilene come frammento C2H2 comune nella ionizzazione dissociativa degli isomeri PAH antracene e fenantrene.  |  Banhatti, S., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27343-27354. PMID: 36326610
  12. Fotodimerizzazione selettiva dell'acenaftilene in nanoreattori polimerici.  |  Rijpkema, SJ., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 4782-4785. PMID: 37000591
  13. Induzione indipendente dai recettori degli idrocarburi arilici (Ah) dell'espressione del gene Cyp1a2 da parte dell'acenaftilene e di composti correlati nei topi B6C3F1.  |  Chaloupka, K., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2835-40. PMID: 8001243

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Acenaphthylene, 100 mg

sc-239181
100 mg
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