Struttura molecolare di Acenaphthenequinone, Numero CAS: 82-86-0
Acenaphthenequinone (CAS 82-86-0)
Applicazione:
Acenaphthenequinone è un composto naftalenico sostituito
Numero CAS:
82-86-0
Purezza:
95%
Peso molecolare:
182.17
Formula molecolare:
C12H6O2
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L'acenafenechinone è un idrocarburo policiclico aromatico chinoide che agisce come composto redox-attivo. Gli studi suggeriscono che l'acenafenichinone può produrre specie reattive dell'ossigeno (ROS) che provocano danni al lisato cellulare A549 (sc-2413). È noto che la maggior parte degli idrocarburi policiclici aromatici è contenuta nelle particelle di scarico diesel (DEP) presenti nell'aria. Poiché queste specie sono dannose per i tessuti polmonari umani, l'acenafenichinone è essenziale per lo studio di questo processo. Inoltre, l'acenafenichinone induce l'espressione di Cox-2 e trasloca NF-κB dal citosol al nucleo durante la sintesi di specie reattive dell'ossigeno.
Acenaphthenequinone (CAS 82-86-0) Referenze
- Un idrocarburo policiclico aromatico ambientale, l'acenaftenechinone, modula l'espressione della ciclossigenasi-2 attraverso la generazione di specie reattive dell'ossigeno e l'attivazione del fattore nucleare kappa B nelle cellule A549. | Chung, SW., et al. 2007. Toxicol Sci. 95: 348-55. PMID: 17082565
- Attivazione della 5-lipossigenasi e di NF-kappa B nell'azione dell'acenafenechinone attraverso la modulazione dello stress ossidativo. | Chung, SW., et al. 2008. Toxicol Sci. 101: 152-8. PMID: 17925309
- Monotiosemicarbazoni funzionali, aromatici e fluorurati: Indagini sulle loro strutture e attività verso l'incorporazione del gallio-68 mediante irradiazione a microonde. | Sarpaki, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 13750-13777. PMID: 35559172
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- Complessi di rutenio con ligandi α-diiminici e loro applicazioni catalitiche nell'N-alchilazione di ammine, α-alchilazione di chetoni e β-alchilazione di alcoli secondari. | Gayathri, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 33107-33122. PMID: 36157732
- Giallo di acridina G (AYG) come fotocatalizzatore per il trasferimento di elettroni indotto (PET) impiegato per la ciclocondensazione radicalica di Michael-Mannich delle imine. | Mohamadpour, F. 2022. Front Chem. 10: 1015330. PMID: 36300032
- Etero-annulazione radicale di Friedländer guidata dalla luce visibile di un chetone 2-amminoarilico e di un composto carbonilico α-metilenico tramite il colorante organico fluoresceina attraverso una via di trasferimento di un singolo elettrone (SET). | Mohamadpour, F. 2022. BMC Chem. 16: 116. PMID: 36522648
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- Sintesi varie e valutazione biologica di alcuni derivati imidazolici tri-tetra-sostituiti: Una rassegna. | Hamdi, A., et al. 2024. Heliyon. 10: e31253. PMID: 38803909
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Acenaphthenequinone, 25 g | sc-239180 | 25 g | $55.00 |