Struttura molecolare di Acenaphthene, Numero CAS: 83-32-9
Acenaphthene (CAS 83-32-9)
Nomi alternativi:
1,8-Ethylenenaphthalene
Numero CAS:
83-32-9
Purezza:
99%
Peso molecolare:
154.21
Formula molecolare:
C12H10
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L'acenaftene è un idrocarburo policiclico aromatico che funge da precursore nella sintesi di vari composti organici. Agisce come substrato nelle reazioni chimiche, partecipando a processi come l'acilazione di Friedel-Crafts e le reazioni di ciclizzazione. Il meccanismo d'azione dell'acenaftene consiste nella sua capacità di subire una sostituzione aromatica elettrofila, che gli consente di reagire con vari reagenti per formare nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. Il ruolo dell'acenaftene nella ricerca e nello sviluppo risiede nella sua capacità di fungere da elemento costitutivo per la creazione di molecole più complesse, contribuendo alla sintesi di prodotti agrochimici e materiali. A livello molecolare, la reattività e le proprietà strutturali dell'acenaftene lo rendono utile per la costruzione di diversi composti organici, consentendo l'esplorazione di nuove entità chimiche e materiali.
Acenaphthene (CAS 83-32-9) Referenze
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- Biodegradazione dell'acenaftene da parte di Sphingobacterium sp. ceppo RTSB che coinvolge l'acido trans-3-carbossi-2-idrossibenzilidenepiruvico come metabolita. | Mallick, S. 2019. Chemosphere. 219: 748-755. PMID: 30557732
- Biodegradazione alternata di naftalene (NAP), acenaftilene (ACY) e acenaftene (ACE) in un reattore aerobico a fanghi granulari (GSBR). | Ofman, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 121184. PMID: 31522063
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- Adsorbimento di acenaftene su carbone attivo poroso mediato da acidi grassi assistito da ultrasuoni: caratterizzazione, isoterma e studi cinetici. | Kumar, JA., et al. 2021. Chemosphere. 284: 131249. PMID: 34323792
- Rimozione dell'acenaftene dall'acqua da parte di Pseudomonas aeruginosa immobilizzata con biochar, facilitata da Triton X-100. | Lu, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23426-23432. PMID: 35540141
- Prime iperpolarizzazioni di architetture intramolecolari a trasferimento di carica basate su derivati dell'acenaftene in gas, soluzione e stato solido. | Ye, JT., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7432-7441. PMID: 36218337
- Rilevazione colorimetrica di acenaftene e naftalene mediante nanoparticelle d'oro funzionalizzate. | Chuang, KJ., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047607
- Tossicità dell'acenaftene e dell'isoforone nei primi stadi di vita dei pesci grassi. | Cairns, MA. and Nebeker, AV. 1982. Arch Environ Contam Toxicol. 11: 703-7. PMID: 7165389
- Uso della risonanza magnetica nucleare 13C per valutare la biodegradazione dei combustibili fossili: destino dell'[1-13C]acenaftene nelle miscele di composti policiclici aromatici del creosoto degradate dai batteri. | Selifonov, SA., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 1447-53. PMID: 9546181
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Acenaphthene, 1 g | sc-254933 | 1 g | $29.00 | |||
Acenaphthene, 5 g | sc-254933A | 5 g | $50.00 |