Date published: 2025-9-9

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ACEA (CAS 220556-69-4)

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Nomi alternativi:
arachidonyl-2-chloroethylamide
Applicazione:
ACEA è un agonista potente e selettivo dei recettori CB1.
Numero CAS:
220556-69-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
365.99
Formula molecolare:
C22H36ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'ACEA (arachidonil-2-cloroetilamide) può legarsi ai recettori dei cannabinoidi (CB1) con un'elevata affinità di Ki =1,4nM e agire come agonista potente e selettivo dei recettori CB1. L'ACEA non si lega al recettore CB2. I recettori CB1 sono espressi prevalentemente nel sistema nervoso centrale e periferico. Gli studi dimostrano che l'ACEA esercita un'influenza vasomotoria agendo attraverso i recettori vanilloidi 1 (TRPV1) presenti sui nervi afferenti sensibili alla capsaicina. La ricerca mostra anche che l'ACEA può stimolare l'accumulo di cAMP nei neuroni del ganglio trigeminale (TG) in modo dipendente dal calcio e da TRPV1.


ACEA (CAS 220556-69-4) Referenze

  1. Sintesi e caratterizzazione di agonisti potenti e selettivi del recettore neuronale dei cannabinoidi (CB1).  |  Hillard, CJ., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 1427-33. PMID: 10336536
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  3. L'arachidonilciclopropilammide aumenta la migrazione delle cellule microgliali attraverso i recettori sensibili ai cannabinoidi CB2 e al cannabidiolo anomalo.  |  Franklin, A. and Stella, N. 2003. Eur J Pharmacol. 474: 195-8. PMID: 12921861
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  5. Il cannabinomimetico arachidonil-2-cloroetilamide (ACEA) agisce sui recettori TRPV1 sensibili alla capsaicina ma non sui recettori dei cannabinoidi nelle articolazioni dei ratti.  |  Baker, CL. and McDougall, JJ. 2004. Br J Pharmacol. 142: 1361-7. PMID: 15277316
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  7. L'ACEA (arachidonil-2-cloroetilamide), agonista selettivo del recettore CB1 dei cannabinoidi, protegge dall'ulcerazione gastrica indotta dall'aspirina.  |  Rutkowska, M. and Fereniec-Gołtbiewska, L. 2006. Pharmazie. 61: 341-2. PMID: 16649551
  8. L'arachidonil-2'-cloroetilamide, un agonista altamente selettivo dei recettori CB1 dei cannabinoidi, potenzia l'azione anticonvulsivante del valproato nel modello di crisi epilettica indotta da elettroshock massimale nel topo.  |  Luszczki, JJ., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 547: 65-74. PMID: 16930590
  9. Effetto dell'arachidonil-2'-cloroetilamide, un agonista selettivo del recettore CB1 dei cannabinoidi, sull'azione protettiva dei vari farmaci antiepilettici nel modello di crisi epilettica indotta da elettroshock massimale nel topo.  |  Luszczki, JJ., et al. 2010. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 34: 18-25. PMID: 19751793
  10. L'arachidonil-2-cloroetilamide allevia la lesione da ischemia cerebrale attraverso la biogenesi mitocondriale e il miglioramento funzionale mediati dalla glicogeno sintasi chinasi-3β.  |  Bai, F., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 1240-1253. PMID: 26820679
  11. Influenza farmacocinetica-farmacodinamica di N-palmitoiletanolamina, arachidonil-2'-cloroetilamide e WIN 55,212-2 sull'attività anticonvulsivante dei farmaci antiepilettici contro le crisi audiogene in topi DBA/2.  |  Citraro, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 523-534. PMID: 27663280
  12. Un trattamento a lungo termine con Arachidonyl-2'-Chloroethylamide combinato con Valproate aumenta la neurogenesi in un modello murino di epilessia da pilocarpina.  |  Andres-Mach, M., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28441341
  13. L'arachidonil-2'-cloroetilamide (ACEA), un agonista sintetico del recettore dei cannabinoidi, aumenta l'espressione genica del CB1R e riduce le discinesie in un modello di ratto della malattia di Parkinson.  |  Leija-Salazar, M., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 194: 172950. PMID: 32413434
  14. Doppia azione del ligando del recettore 1 dei cannabinoidi, l'arachidonil-2'-cloroetilamide, sul rilascio del peptide legato al gene della calcitonina.  |  Christiansen, IM., et al. 2022. J Headache Pain. 23: 30. PMID: 35189809
  15. Inibizione del canale del sodio neuronale umano Nav1.9 da parte dell'arachidonil-2-cloroetilamide, un analogo dell'anandamide in una chimera hNav1.9/rNav1.4, uno studio sperimentale e in silico.  |  Marchese-Rojas, M., et al. 2023. Neuroscience. 511: 39-52. PMID: 36156289

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