Plásmido Doble Nickase (h) ACBD6: sc-413630-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ACBD6 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ACBD6 (h) y el plásmido de doble nickasa ACBD6 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ACBD6. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ACBD6 | sc-413630-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ACBD6 | sc-413630-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ACBD6 codifica una proteína que contiene un dominio de unión a acil-CoA e interviene en el manejo intracelular de lípidos mediante la unión a ésteres de acil-CoA de cadena media a larga y la coordinación del tráfico de grupos acilo. En células humanas, ACBD6 se ha relacionado con el metabolismo lipídico asociado a los peroxisomas y con la homeostasis de los lípidos de membrana, procesos que influyen en el equilibrio energético, la función de los orgánulos y las respuestas celulares al estrés. Al modular la disponibilidad de acil-CoA, ACBD6 puede afectar vías posteriores, como la remodelación de ácidos grasos, la señalización lipídica y la regulación dependiente de la acilación de proteínas. La desregulación de las redes del metabolismo lipídico en las que participa ACBD6 es relevante para estudios mecanísticos de fenotipos metabólicos y de disfunción celular impulsada por lípidos.
ACBD6 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ACBD6 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ACBD6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ACBD6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ACBD6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.