Date published: 2025-9-10

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AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9)

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Nomi alternativi:
2-[3-(1,3-Dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3-ethyl-benzothiazolium iodide
Applicazione:
AC-93253 iodide è un agonista RAR
Numero CAS:
108527-83-9
Peso molecolare:
488.43
Formula molecolare:
C23H25N2SI
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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AC-93253 ioduro è una piccola molecola sintetica che agisce principalmente come inibitore potente e selettivo della famiglia di proteine bromodominio ed extra-terminali (BET), che svolgono un ruolo critico nella regolazione dell'espressione genica modulando la struttura della cromatina. L'inibizione si ottiene attraverso il legame competitivo con i motivi di riconoscimento dell'acetil-lisina nelle proteine BET, interrompendo la loro interazione con la cromatina. Questa interruzione porta ad alterazioni nell'espressione di geni coinvolti nella proliferazione, nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare, processi critici nella biologia cellulare e nella patogenesi delle malattie. Per questo motivo, AC-93253 ioduro è ampiamente utilizzato in studi di ricerca volti a chiarire i meccanismi di regolazione epigenetica dell'espressione genica e ad esplorare il potenziale degli inibitori BET come strategia per modulare l'espressione genica in varie malattie. Il suo ruolo nella ricerca si estende agli studi su dove la regolazione epigenetica gioca un ruolo chiave nella progressione della patologia.


AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9) Referenze

  1. Identificazione di nuovi agonisti RAR selettivi del sottotipo.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  2. Identificazione di una piccola molecola inibitrice di SIRT2 con citotossicità tumorale selettiva.  |  Zhang, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 386: 729-33. PMID: 19559674
  3. Il ruolo dell'attivazione della sirtuina 2 da parte della nicotinamide fosforibosiltransferasi nella proliferazione aberrante e nella sopravvivenza delle cellule di leucemia mieloide.  |  Dan, L., et al. 2012. Haematologica. 97: 551-9. PMID: 22207684
  4. I progressi attuali nella sintesi e nell'attività antitumorale degli inibitori di SIRT1-2 attraverso la modulazione di p53 e delle proteine pro-apoptotiche.  |  Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
  5. Ringiovanire le sirtuine: l'ascesa di una nuova famiglia di bersagli per i farmaci antitumorali.  |  Bruzzone, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 614-23. PMID: 23016857
  6. L'inibizione della proteina deacetilasi NAD-dipendente SIRT2 induce la differenziazione granulocitica nelle cellule leucemiche umane.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  7. Risorse per la ricerca: modulatori dell'attività del recettore dei glucocorticoidi identificati da un nuovo test di screening ad alto rendimento.  |  Blackford, JA., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 1194-206. PMID: 24850414
  8. AC-93253 innesca la downregulation dei marcatori di progressione del melanoma e l'inibizione della proliferazione delle cellule di melanoma.  |  Karwaciak, I., et al. 2015. Chem Biol Interact. 236: 9-18. PMID: 25912555
  9. Sviluppo di un saggio intracellulare basato sul trasferimento di energia a risonanza di fluorescenza per identificare nuovi antivirali per l'enterovirus 71.  |  Lu, WW., et al. 2017. Arch Virol. 162: 713-720. PMID: 27873071
  10. Potente inibizione selettiva della sirtuina-2 basata su un meccanismo generato in situ che occupa il sito di legame del substrato, la 'tasca di selettività' e il sito di legame del NAD+.  |  Mellini, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6400-6408. PMID: 28989670
  11. AC-93253 ioduro, un nuovo inibitore di Src, sopprime la progressione del NSCLC modulando molteplici vie di segnalazione legate a Src.  |  Lai, YH., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 172. PMID: 29132432
  12. L'attivazione di LMO2 mediante deacetilazione è indispensabile per l'emopoiesi e la leucemogenesi delle T-ALL.  |  Morishima, T., et al. 2019. Blood. 134: 1159-1175. PMID: 31366618
  13. Il recettore nucleare orfano TLX è un recettore per i retinoidi sintetici e naturali.  |  Griffett, K., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1272-1284.e4. PMID: 32763139
  14. L'inibizione mediata da NAMPT/SIRT2 della via di segnalazione p53-p21 è indispensabile per il mantenimento e la differenziazione ematopoietica delle cellule iPS umane.  |  Xu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 112. PMID: 33546767

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

AC-93253 iodide, 10 mg

sc-257044
10 mg
$168.00

AC-93253 iodide, 50 mg

sc-257044A
50 mg
$668.00