Anticorpo ABHD5 (E-1): sc-376931

L'anticorpo ABHD5 (E-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ ABHD5 (designato anche come anticorpo ABHD5) che rileva la proteina ABHD5 di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo ABHD5 (E-1) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-ABHD5 non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-ABHD5, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. I domini alfa/beta-idrolasi sono caratterizzati da una triade catalitica composta da un'istidina, un acido e un nucleofilo. ABHD5 (abhydrolase domain containing 5), nota anche come CGI-58, NCIE2 o CDS, è una proteina di 349 aminoacidi che contiene un dominio alfa/beta-idrolasi attraverso il quale veicola la funzione catalitica. Localizzata sulla superficie delle goccioline lipidiche, ABHD5 è ampiamente espressa e interagisce con la perilipina sulla superficie delle goccioline lipidiche, dove facilita la lipolisi, la scomposizione dei grassi. I difetti nel gene che codifica ABHD5 sono la causa della sindrome di Chanarin-Dorfman (CDS), un errore congenito autosomico recessivo del metabolismo dei lipidi con alterata ossidazione degli acidi grassi a catena lunga. I sintomi della CDS includono ittiosi generalizzata congenita, leucociti vacuolati, epatomegalia, miopatia, cataratta, perdita dell'udito neurosensoriale e ritardo nello sviluppo.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ABHD5 (E-1) Riferimenti:

1. Mutazioni in CGI-58, il gene che codifica una nuova proteina della sottofamiglia delle esterasi/lipasi/tioesterasi, nella sindrome di Chanarin-Dorfman.  |  Lefèvre, C., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 1002-12. PMID: 11590543
2. Due nuove mutazioni del gene ABHD5 in un nuovo caso adulto di sindrome di Chanarin Dorfman: una malattia da accumulo di lipidi non comune.  |  Schleinitz, N., et al. 2005. Arch Dermatol. 141: 798-800. PMID: 15967942
3. La lipolisi mediata dalla trigliceride lipasi adiposa dei depositi di grasso cellulare è attivata dal CGI-58 e difettosa nella sindrome di Chanarin-Dorfman.  |  Lass, A., et al. 2006. Cell Metab. 3: 309-19. PMID: 16679289
4. CGI-58 facilita la lipolisi sulle goccioline lipidiche ma non è coinvolto nella vescicolazione delle goccioline lipidiche causata dalla stimolazione ormonale.  |  Yamaguchi, T., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 1078-89. PMID: 17308334
5. Una nuova mutazione S115G di CGI-58 in un paziente turco con sindrome di Dorfman-Chanarin.  |  Ben Selma, Z., et al. 2007. J Invest Dermatol. 127: 2273-6. PMID: 17495960
6. [Malattie da accumulo di lipidi neutri e deficit di ATGL (adipose triglyceride lipase) e CGI-58/ABHD5 (alpha-beta hydrolase domain-containing 5): miopatia, ittiosi, ma nessuna obesità].  |  Fischer, J., et al. 2007. Med Sci (Paris). 23: 575-8. PMID: 17631826
7. ABHD5/CGI-58, la proteina della sindrome di Chanarin-Dorfman, mobilita le riserve di lipidi per la produzione del virus dell'epatite C.  |  Vieyres, G., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005568. PMID: 27124600
8. Il macrofago ABHD5 promuove la crescita del cancro colorettale sopprimendo la produzione di spermidina da parte di SRM.  |  Miao, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11716. PMID: 27189574
9. ABHD5 interagisce con BECN1 per regolare l'autofagia e la tumorigenesi del cancro del colon indipendentemente da PNPLA2.  |  Peng, Y., et al. 2016. Autophagy. 12: 2167-2182. PMID: 27559856
10. La perdita di ABHD5 promuove l'aggressività delle cellule del cancro alla prostata.  |  Chen, G., et al. 2017. Sci Rep. 7: 13021. PMID: 29026202
11. ABHD5 stimola la biosintesi di ω-O-acilceramide mediata da PNPLA1, essenziale per una barriera di permeabilità cutanea funzionale.  |  Kien, B., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 2360-2367. PMID: 30361410
12. La lipasi ATGL coopera con ABHD5 per mobilitare i lipidi per l'assemblaggio del virus dell'epatite C.  |  Vieyres, G., et al. 2020. PLoS Pathog. 16: e1008554. PMID: 32542055

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-ABHD5 (E-1) hanno 5 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-ABHD5 (E-1) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

ABHD5 Antibody (E-1) Specifications

Nome prodotto alternativo: ABHD5

Nome clone del prodotto: E-1

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2a kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: ABHD5

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: ABHD5

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: equine and canine

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 5 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per ABHD5 Antibody (E-1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin