Struttura molecolare di Abamine, Numero CAS: 729612-64-0
Abamine (CAS 729612-64-0)
Nomi alternativi:
N-[(2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propen-1-yl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-glycine Methyl Ester
Numero CAS:
729612-64-0
Peso molecolare:
373.42
Formula molecolare:
C21H24FNO4
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Abamine è un inibitore della 9-Cis-Epoxycarotenoid dioxygenase (NCED), un enzima regolatore chiave della via di biosintesi dell'acido abscisico. L'abamina è una molecola sintetica progettata per replicare le proprietà e le funzioni dei composti naturali. L'abamina viene utilizzata nella ricerca scientifica per studiare vari processi biochimici e fisiologici. L'abamina si è dimostrata fondamentale per esplorare la cinetica degli enzimi, svelare le strutture delle proteine e decifrare le vie di segnalazione cellulare.
Abamine (CAS 729612-64-0) Referenze
- Un nuovo inibitore della 9-cis-epossicarotenoide diossigenasi nella biosintesi dell'acido abscisico nelle piante superiori. | Han, SY., et al. 2004. Plant Physiol. 135: 1574-82. PMID: 15247398
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- Un inibitore della 9-cis-epoxycarotenoide diossigenasi da utilizzare per l'elucidazione dei meccanismi d'azione dell'acido abscisico. | Kitahata, N., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5555-61. PMID: 16682205
- Inibitori sesquiterpenici di una diossigenasi 9-cis-epoxycarotenoide che regola la biosintesi dell'acido abscisico nelle piante superiori. | Boyd, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2902-12. PMID: 19269833
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- Effetto dell'acido abscisico sull'attività di fissazione simbiotica dell'azoto nei noduli radicali di Lotus japonicus. | Tominaga, A., et al. 2010. Plant Signal Behav. 5: 440-3. PMID: 20118670
- Lo studio della pesca'Redhaven' e del suo mutante a polpa bianca suggerisce un ruolo chiave della diossigenasi carotenoidea CCD4 nel metabolismo volatile dei carotenoidi e dei norisoprenoidi. | Brandi, F., et al. 2011. BMC Plant Biol. 11: 24. PMID: 21269483
- Reazioni Heck dirette al substrato con sali di arenediazonio. Arilazione regio-stereoselettiva di derivati dell'allilammina e applicazioni nella sintesi di naftifina e abammine. | Prediger, P., et al. 2011. J Org Chem. 76: 7737-49. PMID: 21877731
- Le stromule plastidiali sono indotte da trattamenti di stress che agiscono attraverso l'acido abscisico. | Gray, JC., et al. 2012. Plant J. 69: 387-98. PMID: 21951173
- WHIRLY1, localizzato a livello plastidiale, aumenta la reattività delle piantine di Arabidopsis nei confronti dell'acido abscisico. | Isemer, R., et al. 2012. Front Plant Sci. 3: 283. PMID: 23269926
- Siti target per la regolazione chimica della segnalazione dello strigolattone. | Nakamura, H. and Asami, T. 2014. Front Plant Sci. 5: 623. PMID: 25414720
- Le modifiche mediate dall'acido abscissico della via di trasporto apoplastica radiale giocano un ruolo chiave nell'assorbimento del cadmio nell'iperaccumulatore Sedum alfredii. | Tao, Q., et al. 2019. Plant Cell Environ. 42: 1425-1440. PMID: 30577078
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Abamine, 25 mg | sc-479391 | 25 mg | $357.00 | |||
Abamine, 50 mg | sc-479391A | 50 mg | $705.00 | |||
Abamine, 100 mg | sc-479391B | 100 mg | $1322.00 |