Anticorpo AAT (13702): sc-73431

L'anticorpo AAT (13702) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 che rileva l'α1-antitripsina (AAT) in campioni umani attraverso applicazioni come il western blotting (WB) e l'immunoprecipitazione (IP). L'AAT è una proteina epatica di fase acuta cruciale, composta da 394 aminoacidi, nota soprattutto per inibire l'Elastasi Neutrofila, una proteasi che, se non controllata, contribuisce all'enfisema polmonare, una malattia polmonare debilitante caratterizzata dalla perdita di elasticità del tessuto polmonare. L'AAT è espressa prevalentemente nel fegato e nelle cellule di epatoma in coltura, con livelli più bassi nei macrofagi, evidenziando l'importanza dell'AAT nella risposta dell'organismo all'infiammazione e al danno tissutale. L'AAT non solo è una proteina sierica glicosilata altamente polimorfica, ma presenta anche modelli di messa a fuoco isoelettrica distinti per diverse varianti genetiche, che possono influenzare le proprietà funzionali. Il gene che codifica l'AAT si trova sul cromosoma umano 14, in prossimità di un altro gene inibitore della serina proteasi che codifica la globulina legante i corticosteroidi, indicando una complessa rete di regolazione per l'inibizione della proteasi. Le modifiche post-traduzionali, come l'ossidazione del residuo di metionina 358 nel sito attivo dell'AAT, possono compromettere significativamente la capacità dell'AAT di inibire l'elastasi, sottolineando l'importanza di mantenere l'integrità strutturale per un'efficace regolazione della proteasi. La carenza di AAT è legata ad un rischio aumentato di 20-30 volte di sviluppare un enfisema polmonare precoce, rendendo lo studio e le interazioni di AAT vitali per la comprensione e la potenziale mitigazione delle malattie polmonari.

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Anticorpo AAT (13702) Riferimenti:

1. Meccanismi molecolari degli alleli nulli di alfa1-antitripsina.  |  Lee, JH. and Brantly, M. 2000. Respir Med. 94 Suppl C: S7-11. PMID: 10954248
2. L'espressione genica dell'alfa1-antitripsina (AAT) indotta dall'oncostatina M nelle cellule Hep G2 è mediata da un enhancer 3'.  |  Morgan, K., et al. 2002. Biochem J. 365: 555-60. PMID: 11936950
3. La polimerizzazione è alla base del deficit di alfa1-antitripsina, della demenza e di altre serpinopatie.  |  Lomas, DA., et al. 2004. Front Biosci. 9: 2873-91. PMID: 15353322
4. Trappole molecolari, deficit di alfa1-antitripsina e serpinopatie.  |  Lomas, DA. 2005. Clin Med (Lond). 5: 249-57. PMID: 16011217
5. L'alfa1-antitripsina protegge le cellule beta dall'apoptosi.  |  Zhang, B., et al. 2007. Diabetes. 56: 1316-23. PMID: 17360983
6. Un basso livello sierico di alfa-1 antitripsina (AAT) nei familiari di individui affetti da autismo è correlato al genotipo PiMZ.  |  Russo, AJ., et al. 2009. Biomark Insights. 4: 45-56. PMID: 19652762
7. Effetto della proteina ricombinante α1-antitripsina Fc-fusa (AAT-Fc) sull'inibizione della produzione di citochine infiammatorie e sul diabete indotto da streptozotocina.  |  Lee, S., et al. 2013. Mol Med. 19: 65-71. PMID: 23552726
8. Polimeri circolanti nella carenza di α1-antitripsina.  |  Tan, L., et al. 2014. Eur Respir J. 43: 1501-4. PMID: 24603821
9. Fibrinogeno e α1-antitripsina nelle esacerbazioni di BPCO.  |  Ingebrigtsen, TS., et al. 2015. Thorax. 70: 1014-21. PMID: 26304913
10. Quantificazione dell'AAT murina mediante ELISA diretto.  |  Cox, A. and Mueller, C. 2017. Methods Mol Biol. 1639: 217-222. PMID: 28752461

L'anticorpo AAT preferito è l'anticorpo AAT (B9): sc-59438.