AAF-CMK (CAS 184901-82-4)
Vedere citazioni di prodotto (1)
LINK RAPIDI
AAF-CMK è un peptide sintetico che funge da inibitore irreversibile ed è utilizzato nella ricerca biochimica per studiare l'attività delle proteasi, in particolare delle serina-proteasi. Il composto presenta un gruppo acetile e una parte reattiva di clorometilchetone, che interagisce con il sito attivo delle proteasi bersaglio, portando all'alchilazione del residuo di serina e quindi all'inattivazione dell'enzima. Inibendo proteasi specifiche, AAF-CMK consente ai ricercatori di analizzare il ruolo che questi enzimi svolgono in vari processi biologici, come l'apoptosi, la segnalazione cellulare e la degradazione delle proteine intracellulari. Viene inoltre impiegato nello studio della regolazione delle proteasi e della specificità delle interazioni enzima-substrato. L'uso di AAF-CMK in saggi biochimici aiuta a chiarire i meccanismi alla base della funzione delle proteasi e le loro implicazioni nella fisiologia e nella patologia cellulare. Inoltre, questo inibitore è utilizzato nello sviluppo di nuove strategie per modulare l'attività delle proteasi, che possono avere applicazioni in vari campi, tra cui le biotecnologie e lo studio di condizioni in cui le proteasi sono fattori chiave.
AAF-CMK (CAS 184901-82-4) Referenze
- La tripeptidil peptidasi I, prodotto genico della lipofuscinosi neuronale ceroide tardo infantile, avvia la degradazione lisosomiale della subunità c dell'ATP sintasi. | Ezaki, J., et al. 2000. J Biochem. 128: 509-16. PMID: 10965052
- La tripeptidil peptidasi II promuove la maturazione della caspasi-1 nell'apoptosi dei macrofagi indotta da Shigella flexneri. | Hilbi, H., et al. 2000. Infect Immun. 68: 5502-8. PMID: 10992446
- Effetti di un inibitore della tripeptidil peptidasi II (Ala-Ala-Phe-clorometilchetone) e della sua combinazione con un inibitore dell'attività chimotripsinica del proteasoma (PSI) sull'apoptosi, sul ciclo cellulare e sull'attività del proteasoma in cellule U937. | Bury, M., et al. 2001. Folia Histochem Cytobiol. 39: 131-2. PMID: 11374791
- Legame tra l'elaborazione dell'antigene organo-specifico da parte dei 20S proteasomi e l'autoimmunità mediata dalle cellule T CD8(+). | Kuckelkorn, U., et al. 2002. J Exp Med. 195: 983-90. PMID: 11956289
- La caratterizzazione strutturale ed enzimatica della fisarolisina (ex fisaropepsina) dimostra che si tratta di una proteinasi serin-carbossilica unica nel suo genere. | Nishii, W., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 301: 1023-9. PMID: 12589815
- La chaperonina di gruppo II TRiC protegge gli intermedi proteolitici dalla degradazione nella via di elaborazione dell'antigene MHC di classe I. | Kunisawa, J. and Shastri, N. 2003. Mol Cell. 12: 565-76. PMID: 14527404
- Esiste un'alternativa al proteasoma nella degradazione delle proteine citosoliche? | Antón, LC. and Villasevil, EM. 2008. Biochem Soc Trans. 36: 839-42. PMID: 18793147
- La fosfolipasi A2 beta, indipendente dal calcio, non è necessaria per l'attivazione dell'inflammasoma e la sua inibizione da parte del bromoenolo lattone. | Franchi, L., et al. 2009. J Innate Immun. 1: 607-17. PMID: 20160900
- Caratterizzazione di cellule di mesotelioma I-45 adattate al bortezomib. | Zhang, L., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 110. PMID: 20482802
- L'accumulo di proteine poliubiquilate in risposta all'Ala-Ala-Phe-clorometilchetone è indipendente dall'inibizione della Tripeptidil peptidasi II. | Villasevil, EM., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1803: 1094-105. PMID: 20553980
- L'inibitore semispecifico della TPPII Ala-Ala-Phe-clorometilchetone (AAF-cmk) mostra un'attività citotossica attraverso l'induzione dell'apoptosi, dell'autofagia e dell'aggregazione proteica nelle cellule U937. | Bialy, LP., et al. 2018. Folia Histochem Cytobiol. 56: 185-194. PMID: 30294774
- Uno screening ad alto contenuto identifica TPP1 e Aurora B come regolatori del trasporto mitocondriale assonale. | Shlevkov, E., et al. 2019. Cell Rep. 28: 3224-3237.e5. PMID: 31533043
- Purificazione e caratterizzazione di una tripeptidil aminopeptidasi I da milza di ratto. | Vines, D. and Warburton, MJ. 1998. Biochim Biophys Acta. 1384: 233-42. PMID: 9659384
- Una proteasi gigante con il potenziale di sostituire alcune funzioni del proteasoma. | Geier, E., et al. 1999. Science. 283: 978-81. PMID: 9974389
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
AAF-CMK, 5 mg | sc-205591 | 5 mg | $92.00 | |||
AAF-CMK, 25 mg | sc-205591A | 25 mg | $311.00 |