Date published: 2025-9-10

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A 841720 (CAS 869802-58-4)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
9-(Dimethylamino)-3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
Applicazione:
A 841720 è un antagonista potente e non competitivo del mGluR-1
Numero CAS:
869802-58-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
343.45
Formula molecolare:
C17H21N5OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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A 841720 è un potente inibitore di uno specifico enzima coinvolto nella regolazione dei processi cellulari. Viene utilizzato per studiare la funzione di questo enzima e il suo ruolo in vari percorsi cellulari. A 841720 blocca efficacemente l'attività dell'enzima. L'A 841720 viene utilizzato per chiarire i meccanismi molecolari alla base di vari processi cellulari. La sua capacità di colpire questo enzima lo rende importante nel campo della biochimica e della biologia molecolare.


A 841720 (CAS 869802-58-4) Referenze

  1. Il blocco del recettore mGluR1 provoca analgesia e alterazione delle prestazioni motorie e cognitive: effetti di A-841720, un nuovo antagonista non competitivo del recettore mGluR1.  |  El-Kouhen, O., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 761-74. PMID: 17016515
  2. Confronto dell'antagonista mGluR1 A-841720 in modelli di dolore e cognizione nel ratto.  |  Morè, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 273-81. PMID: 17551319
  3. Attività analgesica degli antagonisti del recettore metabotropico del glutammato 1 sul dolore post-operatorio spontaneo nei ratti.  |  Zhu, CZ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 580: 314-21. PMID: 18054908
  4. Modulatori allosterici per i recettori mGlu.  |  Gasparini, F. and Spooren, W. 2007. Curr Neuropharmacol. 5: 187-94. PMID: 19305801
  5. Antagonisti metabotropici del glutammato da soli e in combinazione con la morfina: confronto tra due modelli di dolore acuto e un modello di dolore persistente e infiammatorio.  |  Picker, MJ., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 785-93. PMID: 21971021
  6. Recenti progressi nella chimica medicinale del recettore metabotropico del glutammato 1 (mGlu₁).  |  Owen, DR. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 394-401. PMID: 22860168
  7. N-acil-N'-arilpiperazine come modulatori allosterici negativi di mGlu1: identificazione di VU0469650, un composto potente e selettivo con esposizione al SNC nei ratti.  |  Lovell, KM., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3713-8. PMID: 23727046
  8. Ruolo dei recettori del glutammato nel nucleo reticolare dorsale nell'allodinia secondaria indotta dalla formalina.  |  Ambriz-Tututi, M., et al. 2013. Eur J Neurosci. 38: 3008-17. PMID: 23869620
  9. L'incubazione della ricerca di cocaina dopo una breve esperienza di cocaina nei topi è potenziata dal blocco di mGluR1.  |  Halbout, B., et al. 2014. J Neurosci. 34: 1781-90. PMID: 24478360
  10. Aggiornamenti recenti sull'incubazione del desiderio di droga: una mini-review.  |  Li, X., et al. 2015. Addict Biol. 20: 872-6. PMID: 25440081
  11. Effetto dei nuovi modulatori allosterici dei recettori metabotropici del glutammato sull'autosomministrazione di droga e sulla ricaduta: Una revisione degli studi preclinici e delle loro implicazioni cliniche.  |  Caprioli, D., et al. 2018. Biol Psychiatry. 84: 180-192. PMID: 29102027
  12. Tendenze emergenti nella modulazione del dolore da parte dei recettori metabotropici del glutammato.  |  Pereira, V. and Goudet, C. 2018. Front Mol Neurosci. 11: 464. PMID: 30662395
  13. Recenti progressi nella modulazione del dolore da parte dei recettori metabotropici del glutammato.  |  Mazzitelli, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36010684

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

A 841720, 10 mg

sc-203792
10 mg
$172.00

A 841720, 50 mg

sc-203792A
50 mg
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