Date published: 2025-9-7

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A 68930 hydrochloride (CAS 130465-39-3)

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Nomi alternativi:
cis-(±)-1-(Aminomethyl)-3,4-dihydro-3-phenyl-1H-2-benzopyran-5,6-diol hydrochloride
Applicazione:
A 68930 hydrochloride è un agonista potente e selettivo del recettore della dopamina simile a D1
Numero CAS:
130465-39-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
307.77
Formula molecolare:
C16H17NO3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di A 68930 è un composto di interesse nel campo della ricerca sulle neuroscienze, in particolare per il suo ruolo di agonista dopaminergico. Il composto ha come bersaglio selettivo i recettori D1 della dopamina, coinvolti nella modulazione di numerosi processi neurologici. Gli studi che coinvolgono A 68930 cloridrato si concentrano sulla comprensione delle vie di segnalazione e dei circuiti neuronali influenzati dai recettori della dopamina D1. Le applicazioni di ricerca includono spesso l'uso di questo composto per studiare le conseguenze fisiologiche dell'attivazione dei recettori D1 nel sistema nervoso centrale. Il cloridrato di A 68930 viene anche utilizzato per modellare gli effetti della stimolazione dopaminergica in contesti sperimentali, che possono chiarire le basi molecolari e cellulari dei comportamenti e delle risposte associate alla dopamina. Inoltre, la sua forma cloridrata ne migliora la solubilità in soluzioni acquose, rendendolo più adatto agli esperimenti in vitro.


A 68930 hydrochloride (CAS 130465-39-3) Referenze

  1. Confronto tra gli agonisti della D1-dopamina SKF-38393 e A-68930 in ratti neonatali lesivi della 6-idrossidopamina: effetti comportamentali e induzione di immunoreattività c-fos-like.  |  Johnson, KB., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 262: 855-65. PMID: 1354257
  2. L'effetto anoressizzante dell'agonista selettivo del recettore D1 della dopamina A-77636 determinato dall'analisi del modello di pasto nei ratti che si alimentano liberamente.  |  Cooper, SJ., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 532: 253-7. PMID: 16478622
  3. Depressione a lungo termine indotta da antagonisti dei recettori D1 nella corteccia prefrontale mediale del ratto, in vivo: un modello animale di ipofrontalità psichiatrica.  |  Coppa-Hopman, R., et al. 2009. J Psychopharmacol. 23: 672-85. PMID: 18635697
  4. Confronto degli effetti dell'attivazione dei recettori dopaminergici centrali e periferici sul fuoco evocato nel complesso trigeminocervicale.  |  Charbit, AR., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 752-63. PMID: 19657051
  5. (1R,3S)-1-(aminometil)-3,4-diidro-5,6-diidrossi-3-fenil-1H-2-benzopirano: un agonista D1 potente e selettivo.  |  DeNinno, MP., et al. 1990. J Med Chem. 33: 2948-50. PMID: 1977907
  6. Confronto tra ratti SHR, WKY e Wistar in diversi modelli comportamentali: effetto degli agonisti della dopamina D1 e alfa2.  |  Langen, B. and Dost, R. 2011. Atten Defic Hyperact Disord. 3: 1-12. PMID: 21432613
  7. A68930: un agonista potente e specifico per il recettore D-1 della dopamina.  |  Kebabian, JW., et al. 1990. Am J Hypertens. 3: 40S-42S. PMID: 2143387
  8. Effetto degli inibitori della PDE10A sull'immobilità indotta da MK-801 nel test di nuoto forzato.  |  Langen, B., et al. 2012. Psychopharmacology (Berl). 221: 249-59. PMID: 22147257
  9. Il motivo di-leucina C-terminale del recettore della dopamina D₁ svolge un ruolo importante nel suo traffico sulla membrana plasmatica.  |  Guo, Y. and Jose, PA. 2011. PLoS One. 6: e29204. PMID: 22206002
  10. La segnalazione della dopamina regola negativamente la fosforilazione striatale di Cdk5 alla tirosina 15 nei topi.  |  Yamamura, Y., et al. 2013. Front Cell Neurosci. 7: 12. PMID: 23420105
  11. Lo stabilizzatore dopaminergico pridopidina aumenta l'attività neuronale dei neuroni piramidali nella corteccia prefrontale.  |  Gronier, B., et al. 2013. J Neural Transm (Vienna). 120: 1281-94. PMID: 23468085
  12. Un nuovo inibitore della tirosin-chinasi AMN107 (nilotinib) normalizza i comportamenti motori striatali in un modello murino della malattia di Parkinson.  |  Tanabe, A., et al. 2014. Front Cell Neurosci. 8: 50. PMID: 24600352
  13. Distinzione psicofarmacologica tra i nuovi agonisti dei recettori dopaminergici 'D1-like' a piena efficacia.  |  Deveney, AM. and Waddington, JL. 1997. Pharmacol Biochem Behav. 58: 551-8. PMID: 9300618

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

A 68930 hydrochloride, 10 mg

sc-203485
10 mg
$173.00

A 68930 hydrochloride, 50 mg

sc-203485A
50 mg
$719.00